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Resistance Exercise and Muscle Protein Synthesis in Obese Adults

30 de abril de 2018 actualizado por: University of Illinois at Urbana-Champaign

Resistance Exercise as a Strategy to Enhance Postprandial Muscle Protein Synthesis in Obese Adults

Obesity has numerous comorbidities that are associated with exceedingly high healthcare costs. In addition to well- characterized impairments in lipid and glucose metabolism, obesity is associated with altered protein metabolism. We have recently observed that obese individuals are essentially nonresponsive to protein ingestion with respect to myofibrillar protein synthesis. This suggests that skeletal muscle remodeling in obese individuals is impaired possibly contributing to a poor metabolic quality of muscle. Resistance exercise is known to strongly augment muscle protein synthesis in response to protein ingestion. The purpose of this research is to determine the muscle protein synthetic response during post-exercise recovery in obese individuals. Using stable isotope methodology, we will determine the postprandial muscle protein synthetic response in 14 male and female obese adults (Age: 20-45, BMI: 30-39.9 kg/m2) immediately after an acute bout of resistance exercise. Participants will be sedentary (< 60 min exercise/ week) and weight stable for a minimum of 6 months. During the testing blood and muscle samples will be collected. In addition participants will be asked to perform moderate intensity resistance exercise. Completion of the proposed research will identify the role of resistance exercise in the maintenance of skeletal muscle tissue after the consumption of a protein-dense meal in obese people.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Baseline procedures:

A parallel group design will be used for this study. Prior to the infusion trial, participants will reported to the laboratory on two separate occasions in the morning. On the first visit, we will determine participants' body weight and height as well as body composition by dual-energy X-ray absorptiometry. Finally, participants will be familiarized with unilateral leg extension and the ten repetition maximum (10RM) procedure. On a separate occasion, each subject will arrive to the lab after an overnight fast for the determination of oral glucose tolerance in response to the consumption of 75 g glucose dissolved in 500 mL of water. At the end of this visit, we will assess participant's unilateral 10RM for leg extension. In addition, participants will be instructed to refrain from vigorous physical activity and alcohol for three days prior to the tracer infusion.

Infusion protocol On the day of the infusion trial, participants will report to the laboratory at ~0700 h after a 10 h fast. An intravenous catheter will be inserted into an antecubital vein for baseline blood sample collection, after which a primed (2 μmol·kg-1), continuous infusion (0.05 μmol·kg Lean Body Mass-1·min-1) of L-[ring-13C6]phenylalanine will be initiated (t=-180 min) and maintained until the end of the trial. A second intravenous catheter placed in a contralateral dorsal hand vein will be placed in a heated blanket for repeated arterialized blood sampling. In the post-absorptive state, muscle biopsies of the vastus lateralis are to be collected at 0 min of infusion from a non-exercised control leg (CON). Subsequently, participants will perform moderate intensity unilateral leg extension exercise. Upon completion, participants will consume 170 g of lean ground pork (36 g protein). Additional muscle biopsies will be collected from both the exercised (EX) and CON legs at 120 and 300 min after pork ingestion. Arterialized blood samples will be collected every 30 or 60 min during the post-absorptive and postprandial-states and placed in pre-chilled EDTA tubes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • Freer Hall

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  1. Inclusion criteria

    • Healthy-weight adults: BMI 18-24.9 kg/m2
    • Obese adults: BMI 30-39.9 kg/m2
    • Aged between 20-45 years
    • Healthy
    • Sedentary
  2. Exclusion criteria

    • Smoking
    • Allergies to pork consumption
    • Unusually high protein consumption
    • Vegetarians
    • Phenylketonuria (PKU)
    • Diagnosed GI tract diseases
    • Arthritic conditions
    • A history of neuromuscular problems
    • Previous participation in amino acid tracer studies
    • Predisposition to hypertrophic scarring or keloid formation
    • Individuals on any medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications).
    • Irregular menstrual cycles during the previous year
    • Pregnancy
    • High BMI that is not representative of being obese (e.g. resistance trained individuals, football players)
    • Contraindications for exercise

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Obeso
Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension
Comparador activo: Normal Weight
Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Myofibrillar protein synthesis
Periodo de tiempo: change over a 300 minute postprandial period
Fractional synthesis rate of myofibrillar proteins
change over a 300 minute postprandial period

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 16699

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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