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Resistance Exercise and Muscle Protein Synthesis in Obese Adults

30 aprile 2018 aggiornato da: University of Illinois at Urbana-Champaign

Resistance Exercise as a Strategy to Enhance Postprandial Muscle Protein Synthesis in Obese Adults

Obesity has numerous comorbidities that are associated with exceedingly high healthcare costs. In addition to well- characterized impairments in lipid and glucose metabolism, obesity is associated with altered protein metabolism. We have recently observed that obese individuals are essentially nonresponsive to protein ingestion with respect to myofibrillar protein synthesis. This suggests that skeletal muscle remodeling in obese individuals is impaired possibly contributing to a poor metabolic quality of muscle. Resistance exercise is known to strongly augment muscle protein synthesis in response to protein ingestion. The purpose of this research is to determine the muscle protein synthetic response during post-exercise recovery in obese individuals. Using stable isotope methodology, we will determine the postprandial muscle protein synthetic response in 14 male and female obese adults (Age: 20-45, BMI: 30-39.9 kg/m2) immediately after an acute bout of resistance exercise. Participants will be sedentary (< 60 min exercise/ week) and weight stable for a minimum of 6 months. During the testing blood and muscle samples will be collected. In addition participants will be asked to perform moderate intensity resistance exercise. Completion of the proposed research will identify the role of resistance exercise in the maintenance of skeletal muscle tissue after the consumption of a protein-dense meal in obese people.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Baseline procedures:

A parallel group design will be used for this study. Prior to the infusion trial, participants will reported to the laboratory on two separate occasions in the morning. On the first visit, we will determine participants' body weight and height as well as body composition by dual-energy X-ray absorptiometry. Finally, participants will be familiarized with unilateral leg extension and the ten repetition maximum (10RM) procedure. On a separate occasion, each subject will arrive to the lab after an overnight fast for the determination of oral glucose tolerance in response to the consumption of 75 g glucose dissolved in 500 mL of water. At the end of this visit, we will assess participant's unilateral 10RM for leg extension. In addition, participants will be instructed to refrain from vigorous physical activity and alcohol for three days prior to the tracer infusion.

Infusion protocol On the day of the infusion trial, participants will report to the laboratory at ~0700 h after a 10 h fast. An intravenous catheter will be inserted into an antecubital vein for baseline blood sample collection, after which a primed (2 μmol·kg-1), continuous infusion (0.05 μmol·kg Lean Body Mass-1·min-1) of L-[ring-13C6]phenylalanine will be initiated (t=-180 min) and maintained until the end of the trial. A second intravenous catheter placed in a contralateral dorsal hand vein will be placed in a heated blanket for repeated arterialized blood sampling. In the post-absorptive state, muscle biopsies of the vastus lateralis are to be collected at 0 min of infusion from a non-exercised control leg (CON). Subsequently, participants will perform moderate intensity unilateral leg extension exercise. Upon completion, participants will consume 170 g of lean ground pork (36 g protein). Additional muscle biopsies will be collected from both the exercised (EX) and CON legs at 120 and 300 min after pork ingestion. Arterialized blood samples will be collected every 30 or 60 min during the post-absorptive and postprandial-states and placed in pre-chilled EDTA tubes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • Freer Hall

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  1. Inclusion criteria

    • Healthy-weight adults: BMI 18-24.9 kg/m2
    • Obese adults: BMI 30-39.9 kg/m2
    • Aged between 20-45 years
    • Healthy
    • Sedentary
  2. Exclusion criteria

    • Smoking
    • Allergies to pork consumption
    • Unusually high protein consumption
    • Vegetarians
    • Phenylketonuria (PKU)
    • Diagnosed GI tract diseases
    • Arthritic conditions
    • A history of neuromuscular problems
    • Previous participation in amino acid tracer studies
    • Predisposition to hypertrophic scarring or keloid formation
    • Individuals on any medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications).
    • Irregular menstrual cycles during the previous year
    • Pregnancy
    • High BMI that is not representative of being obese (e.g. resistance trained individuals, football players)
    • Contraindications for exercise

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Obeso
Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension
Comparatore attivo: Normal Weight
Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Myofibrillar protein synthesis
Lasso di tempo: change over a 300 minute postprandial period
Fractional synthesis rate of myofibrillar proteins
change over a 300 minute postprandial period

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16699

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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