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Resistance Exercise and Muscle Protein Synthesis in Obese Adults

30 de abril de 2018 atualizado por: University of Illinois at Urbana-Champaign

Resistance Exercise as a Strategy to Enhance Postprandial Muscle Protein Synthesis in Obese Adults

Obesity has numerous comorbidities that are associated with exceedingly high healthcare costs. In addition to well- characterized impairments in lipid and glucose metabolism, obesity is associated with altered protein metabolism. We have recently observed that obese individuals are essentially nonresponsive to protein ingestion with respect to myofibrillar protein synthesis. This suggests that skeletal muscle remodeling in obese individuals is impaired possibly contributing to a poor metabolic quality of muscle. Resistance exercise is known to strongly augment muscle protein synthesis in response to protein ingestion. The purpose of this research is to determine the muscle protein synthetic response during post-exercise recovery in obese individuals. Using stable isotope methodology, we will determine the postprandial muscle protein synthetic response in 14 male and female obese adults (Age: 20-45, BMI: 30-39.9 kg/m2) immediately after an acute bout of resistance exercise. Participants will be sedentary (< 60 min exercise/ week) and weight stable for a minimum of 6 months. During the testing blood and muscle samples will be collected. In addition participants will be asked to perform moderate intensity resistance exercise. Completion of the proposed research will identify the role of resistance exercise in the maintenance of skeletal muscle tissue after the consumption of a protein-dense meal in obese people.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Baseline procedures:

A parallel group design will be used for this study. Prior to the infusion trial, participants will reported to the laboratory on two separate occasions in the morning. On the first visit, we will determine participants' body weight and height as well as body composition by dual-energy X-ray absorptiometry. Finally, participants will be familiarized with unilateral leg extension and the ten repetition maximum (10RM) procedure. On a separate occasion, each subject will arrive to the lab after an overnight fast for the determination of oral glucose tolerance in response to the consumption of 75 g glucose dissolved in 500 mL of water. At the end of this visit, we will assess participant's unilateral 10RM for leg extension. In addition, participants will be instructed to refrain from vigorous physical activity and alcohol for three days prior to the tracer infusion.

Infusion protocol On the day of the infusion trial, participants will report to the laboratory at ~0700 h after a 10 h fast. An intravenous catheter will be inserted into an antecubital vein for baseline blood sample collection, after which a primed (2 μmol·kg-1), continuous infusion (0.05 μmol·kg Lean Body Mass-1·min-1) of L-[ring-13C6]phenylalanine will be initiated (t=-180 min) and maintained until the end of the trial. A second intravenous catheter placed in a contralateral dorsal hand vein will be placed in a heated blanket for repeated arterialized blood sampling. In the post-absorptive state, muscle biopsies of the vastus lateralis are to be collected at 0 min of infusion from a non-exercised control leg (CON). Subsequently, participants will perform moderate intensity unilateral leg extension exercise. Upon completion, participants will consume 170 g of lean ground pork (36 g protein). Additional muscle biopsies will be collected from both the exercised (EX) and CON legs at 120 and 300 min after pork ingestion. Arterialized blood samples will be collected every 30 or 60 min during the post-absorptive and postprandial-states and placed in pre-chilled EDTA tubes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • Freer Hall

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  1. Inclusion criteria

    • Healthy-weight adults: BMI 18-24.9 kg/m2
    • Obese adults: BMI 30-39.9 kg/m2
    • Aged between 20-45 years
    • Healthy
    • Sedentary
  2. Exclusion criteria

    • Smoking
    • Allergies to pork consumption
    • Unusually high protein consumption
    • Vegetarians
    • Phenylketonuria (PKU)
    • Diagnosed GI tract diseases
    • Arthritic conditions
    • A history of neuromuscular problems
    • Previous participation in amino acid tracer studies
    • Predisposition to hypertrophic scarring or keloid formation
    • Individuals on any medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications).
    • Irregular menstrual cycles during the previous year
    • Pregnancy
    • High BMI that is not representative of being obese (e.g. resistance trained individuals, football players)
    • Contraindications for exercise

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Obeso
Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension
Comparador Ativo: Normal Weight
Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Myofibrillar protein synthesis
Prazo: change over a 300 minute postprandial period
Fractional synthesis rate of myofibrillar proteins
change over a 300 minute postprandial period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16699

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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