Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resistance Exercise and Muscle Protein Synthesis in Obese Adults

30 april 2018 bijgewerkt door: University of Illinois at Urbana-Champaign

Resistance Exercise as a Strategy to Enhance Postprandial Muscle Protein Synthesis in Obese Adults

Obesity has numerous comorbidities that are associated with exceedingly high healthcare costs. In addition to well- characterized impairments in lipid and glucose metabolism, obesity is associated with altered protein metabolism. We have recently observed that obese individuals are essentially nonresponsive to protein ingestion with respect to myofibrillar protein synthesis. This suggests that skeletal muscle remodeling in obese individuals is impaired possibly contributing to a poor metabolic quality of muscle. Resistance exercise is known to strongly augment muscle protein synthesis in response to protein ingestion. The purpose of this research is to determine the muscle protein synthetic response during post-exercise recovery in obese individuals. Using stable isotope methodology, we will determine the postprandial muscle protein synthetic response in 14 male and female obese adults (Age: 20-45, BMI: 30-39.9 kg/m2) immediately after an acute bout of resistance exercise. Participants will be sedentary (< 60 min exercise/ week) and weight stable for a minimum of 6 months. During the testing blood and muscle samples will be collected. In addition participants will be asked to perform moderate intensity resistance exercise. Completion of the proposed research will identify the role of resistance exercise in the maintenance of skeletal muscle tissue after the consumption of a protein-dense meal in obese people.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Baseline procedures:

A parallel group design will be used for this study. Prior to the infusion trial, participants will reported to the laboratory on two separate occasions in the morning. On the first visit, we will determine participants' body weight and height as well as body composition by dual-energy X-ray absorptiometry. Finally, participants will be familiarized with unilateral leg extension and the ten repetition maximum (10RM) procedure. On a separate occasion, each subject will arrive to the lab after an overnight fast for the determination of oral glucose tolerance in response to the consumption of 75 g glucose dissolved in 500 mL of water. At the end of this visit, we will assess participant's unilateral 10RM for leg extension. In addition, participants will be instructed to refrain from vigorous physical activity and alcohol for three days prior to the tracer infusion.

Infusion protocol On the day of the infusion trial, participants will report to the laboratory at ~0700 h after a 10 h fast. An intravenous catheter will be inserted into an antecubital vein for baseline blood sample collection, after which a primed (2 μmol·kg-1), continuous infusion (0.05 μmol·kg Lean Body Mass-1·min-1) of L-[ring-13C6]phenylalanine will be initiated (t=-180 min) and maintained until the end of the trial. A second intravenous catheter placed in a contralateral dorsal hand vein will be placed in a heated blanket for repeated arterialized blood sampling. In the post-absorptive state, muscle biopsies of the vastus lateralis are to be collected at 0 min of infusion from a non-exercised control leg (CON). Subsequently, participants will perform moderate intensity unilateral leg extension exercise. Upon completion, participants will consume 170 g of lean ground pork (36 g protein). Additional muscle biopsies will be collected from both the exercised (EX) and CON legs at 120 and 300 min after pork ingestion. Arterialized blood samples will be collected every 30 or 60 min during the post-absorptive and postprandial-states and placed in pre-chilled EDTA tubes.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • Freer Hall

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  1. Inclusion criteria

    • Healthy-weight adults: BMI 18-24.9 kg/m2
    • Obese adults: BMI 30-39.9 kg/m2
    • Aged between 20-45 years
    • Healthy
    • Sedentary
  2. Exclusion criteria

    • Smoking
    • Allergies to pork consumption
    • Unusually high protein consumption
    • Vegetarians
    • Phenylketonuria (PKU)
    • Diagnosed GI tract diseases
    • Arthritic conditions
    • A history of neuromuscular problems
    • Previous participation in amino acid tracer studies
    • Predisposition to hypertrophic scarring or keloid formation
    • Individuals on any medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications).
    • Irregular menstrual cycles during the previous year
    • Pregnancy
    • High BMI that is not representative of being obese (e.g. resistance trained individuals, football players)
    • Contraindications for exercise

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zwaarlijvig
Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension
Actieve vergelijker: Normal Weight
Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Myofibrillar protein synthesis
Tijdsspanne: change over a 300 minute postprandial period
Fractional synthesis rate of myofibrillar proteins
change over a 300 minute postprandial period

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 16699

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren