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Utilisation d'essais en cycle rapide pour accroître l'engagement des patients dans le programme des agents de santé communautaires au service des urgences

14 mars 2022 mis à jour par: NYU Langone Health

Utilisation d'essais en cycle rapide pour accroître l'engagement des patients dans le programme des agents de santé communautaires au service des urgences de l'hôpital NYU Langone Health de Brooklyn

Cette étude évalue l'efficacité du programme post-congé facilité par le programme Community Health Worker au service des urgences du NYU Langone Health Hospital - Brooklyn et teste différentes stratégies pour accroître l'engagement des patients dans le programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2314

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • New York University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients qui se présentent pour une visite au service des urgences de l'hôpital NYU Langone Brooklyn et qui se qualifient pour l'évaluation et l'inscription au programme des agents de santé communautaires.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui se présentent pour une visite au service des urgences de l'hôpital NYU Langone Brooklyn et qui se qualifient pour l'évaluation et l'inscription au programme des agents de santé communautaires.

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Aucune intervention
Les patients de ce bras ne seront pas approchés par les agents de santé communautaires lors de leur visite au service des urgences.
Programme des agents de santé communautaires
Les participants de ce groupe seront approchés par un agent de santé communautaire lors de leur visite au service des urgences dans le but de les inscrire à un programme post-congé complet.
Autre: Évaluation des agents de santé communautaires
Les participants seront approchés par un agent de santé communautaire qui leur demandera de remplir une évaluation des besoins et leur proposera de les inscrire dans des services après la sortie pour aider à répondre aux besoins identifiés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des services
Délai: 1 an
Nombre de services (visites aux urgences, etc.) utilisés par le patient.
1 an
Taux d'inscription au programme après la sortie
Délai: 1 an
Nombre total de patients qui acceptent de s'inscrire au programme post-sortie/nombre total de patients approchés par les agents de santé communautaires.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NYU Langone Health

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

27 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

27 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2018

Première publication (Réel)

6 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • QI-CHW

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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