Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rapid Cycle Trials gebruiken om de betrokkenheid van patiënten bij het Community Health Work Program op de afdeling Spoedeisende Hulp te vergroten

14 maart 2022 bijgewerkt door: NYU Langone Health

Rapid Cycle Trials gebruiken om de betrokkenheid van patiënten bij het Community Health Worker-programma op de afdeling spoedeisende hulp van NYU Langone Health Hospital-Brooklyn te vergroten

Deze studie evalueert de effectiviteit van het post-ontslagprogramma dat wordt gefaciliteerd door het Community Health Worker-programma op de afdeling spoedeisende hulp van NYU Langone Health Hospital - Brooklyn en test verschillende strategieën om de betrokkenheid van patiënten bij het programma te vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2314

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • New York University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een bezoek brengen aan de afdeling spoedeisende hulp van het NYU Langone Brooklyn Hospital en die in aanmerking komen voor de beoordeling en inschrijving van het Community Health Worker-programma.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een bezoek brengen aan de afdeling spoedeisende hulp van het NYU Langone Brooklyn Hospital en die in aanmerking komen voor de beoordeling en inschrijving van het Community Health Worker-programma.

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst
Patiënten in deze arm worden tijdens hun bezoek aan de Spoedeisende Hulp niet benaderd door wijkgezondheidswerkers.
Community Health Worker-programma
Deelnemers aan deze groep zullen tijdens hun bezoek aan de afdeling spoedeisende hulp worden benaderd door een gezondheidswerker uit de gemeenschap met als doel hen in te schrijven voor een uitgebreid programma na ontslag.
Ander: Beoordeling van gezondheidswerkers in de gemeenschap
De deelnemers worden benaderd door een gezondheidswerker uit de gemeenschap die hen zal vragen een beoordeling van de behoeften in te vullen en zal aanbieden om hen in te schrijven voor diensten na ontslag om te helpen bij het aanpakken van de vastgestelde behoeften.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Service gebruik
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal door de patiënt gebruikte diensten (bezoeken aan de spoedeisende hulp, enz.).
1 jaar
Inschrijvingspercentage voor het programma na ontslag
Tijdsspanne: 1 jaar
Totaal aantal patiënten dat ermee instemt zich in te schrijven voor het programma na ontslag/totaal aantal patiënten dat is benaderd door gezondheidswerkers in de gemeenschap.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • QI-CHW

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiëntbetrokkenheid; Communautaire gezondheidswerkers

Klinische onderzoeken op Beoordeling van gezondheidswerkers in de gemeenschap

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren