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Utilizzo di prove cicliche rapide per aumentare il coinvolgimento dei pazienti nel programma per gli operatori sanitari della comunità nel dipartimento di emergenza

14 marzo 2022 aggiornato da: NYU Langone Health

Utilizzo di prove a ciclo rapido per aumentare il coinvolgimento dei pazienti nel programma per operatori sanitari della comunità nel dipartimento di emergenza del NYU Langone Health Hospital-Brooklyn

Questo studio sta valutando l'efficacia del programma post-dimissione facilitato dal programma Community Health Worker nel dipartimento di emergenza del NYU Langone Health Hospital - Brooklyn e testando diverse strategie per aumentare il coinvolgimento dei pazienti nel programma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2314

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che si presentano per una visita al Pronto Soccorso del NYU Langone Brooklyn Hospital e che si qualificano per la valutazione e l'iscrizione al programma Community Health Worker.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si presentano per una visita al Pronto Soccorso del NYU Langone Brooklyn Hospital e che si qualificano per la valutazione e l'iscrizione al programma Community Health Worker.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Nessun intervento
I pazienti in questo braccio non saranno avvicinati dagli operatori sanitari della comunità durante la loro visita al Pronto Soccorso.
Programma per gli operatori sanitari della comunità
I partecipanti a questo gruppo saranno avvicinati da un operatore sanitario della comunità durante la loro visita al Pronto Soccorso con l'obiettivo di arruolarli in un programma post-dimissione completo.
Altro: Valutazione degli operatori sanitari della comunità
I partecipanti saranno avvicinati da un operatore sanitario della comunità che chiederà loro di completare una valutazione dei bisogni e si offrirà di iscriverli ai servizi post-dimissione per aiutare a soddisfare i bisogni identificati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo del servizio
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di prestazioni (visite in Pronto Soccorso, ecc.) utilizzate dal paziente.
1 anno
Tasso di iscrizione al programma post-dimissione
Lasso di tempo: 1 anno
Numero totale di pazienti che accettano di iscriversi al programma post-dimissione/numero totale di pazienti avvicinati dagli operatori sanitari della comunità.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

27 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

27 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QI-CHW

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Coinvolgimento del paziente; Operatori Sanitari Comunitari

Prove cliniche su Valutazione degli operatori sanitari della comunità

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