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Einsatz von Schnellzyklusversuchen zur Steigerung des Patientenengagements im Community Health Worker-Programm in der Notaufnahme

14. März 2022 aktualisiert von: NYU Langone Health

Einsatz von Schnellzyklusversuchen zur Steigerung der Patienteneinbindung im Community Health Worker-Programm in der Notaufnahme des NYU Langone Health Hospital-Brooklyn

Diese Studie bewertet die Wirksamkeit des Programms nach der Entlassung, das durch das Community Health Worker-Programm in der Notaufnahme des NYU Langone Health Hospital – Brooklyn ermöglicht wird, und testet verschiedene Strategien zur Steigerung der Patientenbeteiligung am Programm.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2314

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • New York University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die zu einem Besuch in der Notaufnahme des NYU Langone Brooklyn Hospital erscheinen und sich für die Beurteilung und Einschreibung des Community Health Worker-Programms qualifizieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zu einem Besuch in der Notaufnahme des NYU Langone Brooklyn Hospital erscheinen und sich für die Beurteilung und Einschreibung des Community Health Worker-Programms qualifizieren.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff
Patienten in diesem Arm werden während ihres Besuchs in der Notaufnahme nicht von kommunalem Gesundheitspersonal angesprochen.
Community Health Worker-Programm
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden während ihres Besuchs in der Notaufnahme von einem kommunalen Gesundheitshelfer angesprochen, mit dem Ziel, sie in ein umfassendes Programm nach der Entlassung einzuschreiben.
Sonstiges: Beurteilung des kommunalen Gesundheitspersonals
Die Teilnehmer werden von einem Gemeindegesundheitsmitarbeiter angesprochen, der sie auffordert, eine Bedarfsermittlung durchzuführen und ihnen anzubieten, sie für Dienste nach der Entlassung anzumelden, um bei der Bewältigung der ermittelten Bedürfnisse zu helfen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Servicenutzung
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl der vom Patienten in Anspruch genommenen Leistungen (Besuche in der Notaufnahme usw.).
1 Jahr
Einschreibungsquote für das Programm nach der Entlassung
Zeitfenster: 1 Jahr
Gesamtzahl der Patienten, die der Teilnahme am Programm nach der Entlassung zustimmen/Gesamtzahl der Patienten, die von kommunalen Gesundheitshelfern angesprochen werden.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • QI-CHW

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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