Uso de ensayos de ciclo rápido para aumentar la participación de los pacientes en el programa de trabajadores de salud comunitarios en el departamento de emergencias
14 de marzo de 2022 actualizado por: NYU Langone Health
Uso de ensayos de ciclo rápido para aumentar la participación de los pacientes en el programa de trabajadores de salud comunitarios en el departamento de emergencias del NYU Langone Health Hospital-Brooklyn
Este estudio evalúa la efectividad del programa posterior al alta facilitado por el programa Community Health Worker en el Departamento de Emergencias del NYU Langone Health Hospital - Brooklyn y prueba diferentes estrategias para aumentar la participación del paciente en el programa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2314
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que se presenten para una visita al Departamento de Emergencias del NYU Langone Brooklyn Hospital y que califiquen para la evaluación e inscripción del programa Community Health Worker.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se presenten para una visita al Departamento de Emergencias del NYU Langone Brooklyn Hospital y que califiquen para la evaluación e inscripción del programa Community Health Worker.
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención
Los trabajadores de salud de la comunidad no se acercarán a los pacientes en este brazo durante su visita al Departamento de Emergencias.
|
|
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Programa de Trabajadores Comunitarios de la Salud
Un trabajador de la salud de la comunidad se acercará a los participantes en este grupo durante su visita al Departamento de Emergencias con el objetivo de inscribirlos en un programa integral posterior al alta.
|
Un trabajador de la salud de la comunidad se acercará a los participantes y les pedirá que completen una evaluación de las necesidades y se ofrecerán a inscribirlos en los servicios posteriores al alta para ayudar a abordar las necesidades identificadas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Utilización del servicio
Periodo de tiempo: 1 año
|
Número de servicios (visitas a urgencias, etc.) utilizados por el paciente.
|
1 año
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|
Tasa de inscripción al programa posterior al alta
Periodo de tiempo: 1 año
|
Número total de pacientes que aceptan inscribirse en el programa posterior al alta/número total de pacientes abordados por trabajadores de salud comunitarios.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de febrero de 2018
Finalización primaria (Actual)
27 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
27 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- QI-CHW
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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