Implementing Advance Care Planning Conversation Tools in Family Practice
17 janvier 2022 mis à jour par: Michelle Howard, McMaster University
This study evaluates the use of advance care planning conversation tools with patients attending their family doctor's office.
Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes.
The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Structured tools are helpful for advance care planning. Tools have been developed to help with advance care planning because it is a process which has multiple steps and people involved. This study will help health care teams in primary care learn to use the tools with frail or older seriously ill patients and will evaluate the perceptions of patients, family members and health care providers, as well as the impact of having the discussions on subsequent health care interactions the patient has.
Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes. The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T1Y 5S3
- Sunridge Family Medicine Teaching Centre
-
-
British Columbia
-
Langley, British Columbia, Canada
- Safa Medical Clinic
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V3L 3C2
- New Westminster Family Practice
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- Vancouver General Hospital Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- age 60 or older
- chronic condition that may reduce life expectancy as per physician's clinical judgement
- able to communicate verbally in English and read English
Exclusion Criteria:
- unable to communicate verbally in English
- unable to read English
- cognitively unable to give informed consent (e.g. memory problems) as judged by referring physician or research assistant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Advance care planning tools
Advance care planning education and structured conversation using tools
|
Structured conversations between patients/substitute decision-maker and clinician based on education about advance care planning using locally relevant booklet/website, values clarification tool for patient engagement, clinician use of the Serious Illness Conversation Guide
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Advance care planning engagement
Délai: 12 weeks
|
Survey measuring domains of engagement in advance care planning
|
12 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Advance care planning engagement-substitute decision maker
Délai: 12 weeks
|
survey measuring substitute decision maker domains of engagement in advance care planning
|
12 weeks
|
|
Patient experience
Délai: 12 weeks
|
survey of patient experience with intervention
|
12 weeks
|
|
Patient perceived impact on health care
Délai: 6-9 months
|
qualitative interviews of patients asking perceived impact of intervention on later health care use
|
6-9 months
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Clinician experience of intervention
Délai: 6 months
|
survey of clinician experience using conversation tools
|
6 months
|
|
Clinician confidence having advance care planning conversations
Délai: 6 months
|
survey of clinician confidence, satisfaction
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michelle Howard, PhD, McMaster University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2018
Première publication (Réel)
25 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TG2015-03D
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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