Implementing Advance Care Planning Conversation Tools in Family Practice
17 de enero de 2022 actualizado por: Michelle Howard, McMaster University
This study evaluates the use of advance care planning conversation tools with patients attending their family doctor's office.
Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes.
The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Structured tools are helpful for advance care planning. Tools have been developed to help with advance care planning because it is a process which has multiple steps and people involved. This study will help health care teams in primary care learn to use the tools with frail or older seriously ill patients and will evaluate the perceptions of patients, family members and health care providers, as well as the impact of having the discussions on subsequent health care interactions the patient has.
Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes. The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canadá, T1Y 5S3
- Sunridge Family Medicine Teaching Centre
-
-
British Columbia
-
Langley, British Columbia, Canadá
- Safa Medical Clinic
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V3L 3C2
- New Westminster Family Practice
-
Vancouver, British Columbia, Canadá
- Vancouver General Hospital Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- age 60 or older
- chronic condition that may reduce life expectancy as per physician's clinical judgement
- able to communicate verbally in English and read English
Exclusion Criteria:
- unable to communicate verbally in English
- unable to read English
- cognitively unable to give informed consent (e.g. memory problems) as judged by referring physician or research assistant
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Advance care planning tools
Advance care planning education and structured conversation using tools
|
Structured conversations between patients/substitute decision-maker and clinician based on education about advance care planning using locally relevant booklet/website, values clarification tool for patient engagement, clinician use of the Serious Illness Conversation Guide
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Advance care planning engagement
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
Survey measuring domains of engagement in advance care planning
|
12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Advance care planning engagement-substitute decision maker
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
survey measuring substitute decision maker domains of engagement in advance care planning
|
12 weeks
|
|
Patient experience
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
survey of patient experience with intervention
|
12 weeks
|
|
Patient perceived impact on health care
Periodo de tiempo: 6-9 months
|
qualitative interviews of patients asking perceived impact of intervention on later health care use
|
6-9 months
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Clinician experience of intervention
Periodo de tiempo: 6 months
|
survey of clinician experience using conversation tools
|
6 months
|
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Clinician confidence having advance care planning conversations
Periodo de tiempo: 6 months
|
survey of clinician confidence, satisfaction
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michelle Howard, PhD, McMaster University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TG2015-03D
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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