Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementing Advance Care Planning Conversation Tools in Family Practice

17 januari 2022 uppdaterad av: Michelle Howard, McMaster University
This study evaluates the use of advance care planning conversation tools with patients attending their family doctor's office. Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes. The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Structured tools are helpful for advance care planning. Tools have been developed to help with advance care planning because it is a process which has multiple steps and people involved. This study will help health care teams in primary care learn to use the tools with frail or older seriously ill patients and will evaluate the perceptions of patients, family members and health care providers, as well as the impact of having the discussions on subsequent health care interactions the patient has.

Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes. The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T1Y 5S3
        • Sunridge Family Medicine Teaching Centre
    • British Columbia
      • Langley, British Columbia, Kanada
        • Safa Medical Clinic
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V3L 3C2
        • New Westminster Family Practice
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Vancouver General Hospital Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age 60 or older
  • chronic condition that may reduce life expectancy as per physician's clinical judgement
  • able to communicate verbally in English and read English

Exclusion Criteria:

  • unable to communicate verbally in English
  • unable to read English
  • cognitively unable to give informed consent (e.g. memory problems) as judged by referring physician or research assistant

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Advance care planning tools
Advance care planning education and structured conversation using tools
Structured conversations between patients/substitute decision-maker and clinician based on education about advance care planning using locally relevant booklet/website, values clarification tool for patient engagement, clinician use of the Serious Illness Conversation Guide

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Advance care planning engagement
Tidsram: 12 weeks
Survey measuring domains of engagement in advance care planning
12 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Advance care planning engagement-substitute decision maker
Tidsram: 12 weeks
survey measuring substitute decision maker domains of engagement in advance care planning
12 weeks
Patient experience
Tidsram: 12 weeks
survey of patient experience with intervention
12 weeks
Patient perceived impact on health care
Tidsram: 6-9 months
qualitative interviews of patients asking perceived impact of intervention on later health care use
6-9 months

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinician experience of intervention
Tidsram: 6 months
survey of clinician experience using conversation tools
6 months
Clinician confidence having advance care planning conversations
Tidsram: 6 months
survey of clinician confidence, satisfaction
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Michelle Howard, PhD, McMaster University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2018

Första postat (Faktisk)

25 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TG2015-03D

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom

Prenumerera