Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementing Advance Care Planning Conversation Tools in Family Practice

17. januar 2022 opdateret af: Michelle Howard, McMaster University
This study evaluates the use of advance care planning conversation tools with patients attending their family doctor's office. Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes. The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Structured tools are helpful for advance care planning. Tools have been developed to help with advance care planning because it is a process which has multiple steps and people involved. This study will help health care teams in primary care learn to use the tools with frail or older seriously ill patients and will evaluate the perceptions of patients, family members and health care providers, as well as the impact of having the discussions on subsequent health care interactions the patient has.

Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes. The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T1Y 5S3
        • Sunridge Family Medicine Teaching Centre
    • British Columbia
      • Langley, British Columbia, Canada
        • Safa Medical Clinic
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V3L 3C2
        • New Westminster Family Practice
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Vancouver General Hospital Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age 60 or older
  • chronic condition that may reduce life expectancy as per physician's clinical judgement
  • able to communicate verbally in English and read English

Exclusion Criteria:

  • unable to communicate verbally in English
  • unable to read English
  • cognitively unable to give informed consent (e.g. memory problems) as judged by referring physician or research assistant

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Advance care planning tools
Advance care planning education and structured conversation using tools
Adfærdsmæssigt: Advance care planning tools
Structured conversations between patients/substitute decision-maker and clinician based on education about advance care planning using locally relevant booklet/website, values clarification tool for patient engagement, clinician use of the Serious Illness Conversation Guide

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Advance care planning engagement
Tidsramme: 12 weeks
Survey measuring domains of engagement in advance care planning
12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Advance care planning engagement-substitute decision maker
Tidsramme: 12 weeks
survey measuring substitute decision maker domains of engagement in advance care planning
12 weeks
Patient experience
Tidsramme: 12 weeks
survey of patient experience with intervention
12 weeks
Patient perceived impact on health care
Tidsramme: 6-9 months
qualitative interviews of patients asking perceived impact of intervention on later health care use
6-9 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Clinician experience of intervention
Tidsramme: 6 months
survey of clinician experience using conversation tools
6 months
Clinician confidence having advance care planning conversations
Tidsramme: 6 months
survey of clinician confidence, satisfaction
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Samarbejdspartnere

Canadian Frailty Network

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle Howard, PhD, McMaster University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2018

Først opslået (Faktiske)

25. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TG2015-03D

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med Advance care planning tools

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner