Implementing Advance Care Planning Conversation Tools in Family Practice
17 januari 2022 bijgewerkt door: Michelle Howard, McMaster University
This study evaluates the use of advance care planning conversation tools with patients attending their family doctor's office.
Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes.
The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Structured tools are helpful for advance care planning. Tools have been developed to help with advance care planning because it is a process which has multiple steps and people involved. This study will help health care teams in primary care learn to use the tools with frail or older seriously ill patients and will evaluate the perceptions of patients, family members and health care providers, as well as the impact of having the discussions on subsequent health care interactions the patient has.
Patients complete tools about their values and wishes, and a health care provider uses a structured discussion tool to talk about the patient's health condition and future wishes. The patient's family member/substitute decision-maker is encouraged to attend and be part of the discussions.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T1Y 5S3
- Sunridge Family Medicine Teaching Centre
-
-
British Columbia
-
Langley, British Columbia, Canada
- Safa Medical Clinic
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V3L 3C2
- New Westminster Family Practice
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- Vancouver General Hospital Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- age 60 or older
- chronic condition that may reduce life expectancy as per physician's clinical judgement
- able to communicate verbally in English and read English
Exclusion Criteria:
- unable to communicate verbally in English
- unable to read English
- cognitively unable to give informed consent (e.g. memory problems) as judged by referring physician or research assistant
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Advance care planning tools
Advance care planning education and structured conversation using tools
|
Structured conversations between patients/substitute decision-maker and clinician based on education about advance care planning using locally relevant booklet/website, values clarification tool for patient engagement, clinician use of the Serious Illness Conversation Guide
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Advance care planning engagement
Tijdsspanne: 12 weeks
|
Survey measuring domains of engagement in advance care planning
|
12 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Advance care planning engagement-substitute decision maker
Tijdsspanne: 12 weeks
|
survey measuring substitute decision maker domains of engagement in advance care planning
|
12 weeks
|
|
Patient experience
Tijdsspanne: 12 weeks
|
survey of patient experience with intervention
|
12 weeks
|
|
Patient perceived impact on health care
Tijdsspanne: 6-9 months
|
qualitative interviews of patients asking perceived impact of intervention on later health care use
|
6-9 months
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Clinician experience of intervention
Tijdsspanne: 6 months
|
survey of clinician experience using conversation tools
|
6 months
|
|
Clinician confidence having advance care planning conversations
Tijdsspanne: 6 months
|
survey of clinician confidence, satisfaction
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michelle Howard, PhD, McMaster University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TG2015-03D
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .