Time Course of Circulating Myocardial Biomarkers After a TASH Procedure. (TASH)
10 mars 2020 mis à jour par: RWTH Aachen University
The study evaluates the released myocardial substances in blood of HOCM patients after TASH procedure (small "controlled" myocardial infarction).
This helps to identify new pathomechanisms and biomarker and thus provides a better understanding of development and progress of cardiac insufficiency.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
All patients who receive a TASH procedure in the Medical Clinic I routinely receive routinely implementation of arterial pressure catheter for invasive blood pressure monitoring (usually Arteria radialis) as well as a central venous catheter. Directly after the procedure, the blood is taken through the central venous catheter. The operation is then terminated as planned.
The postoperative treatment is performed according to the Standard Operating Procedures (SOPs) of the Medical clinic I -regular blood sampling is performed to monitor the patient's cardiac, renal and hepatic lab values. The patient is released on the 3-5th post-operative day.
As part of a routine outpatient visit to the Medical Clinic I 1 week and 1 month after the TASH procedure, an anamnestic record as well as a blood analysis is made. One month after the TASH procedure, an echocardiographic follow-up of the HOCM is routinely performed.
Adverse events or serious adverse events are documented, assessed and reported in accordance with GCP (good clinical practice).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Allemagne, D-52074
- Recrutement
- Aachen University Hospital; Medical Clinic I - Cardiology, Pneumology, Angiology and Internal Intensive Medicine
-
Contact:
- Robert Stöhr, Dr. med.
- Numéro de téléphone: +49 241 80 36351
- E-mail: rstoehr@ukaachen.de
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
HOCM patients selected for routine TASH procedure
La description
Inclusion Criteria:
- a clinical indication for TASH procedure
- an access to blood vessels
- a person qualified for legal acts, mentally abte to follow the instructions of study stuff
Exclusion Criteria:
- patients with severe anaemia - Hb <8 mg/dL
- patients with acute infectious diseases (e.g. pneumonia)
- patients with acute myocardial ischaemia (e.g. angina pectoris or ECG alterations under strain)
- patients with acute coronary syndrome in the last three months
- patients that were hospitalized for Acute Heart Failure during the last month and had to be treated by diuretics or inotropes
- a pregnant and/or breastfeeding women
- Persons that are located by a court or administrative decision in an Institution
- Persons with a relationship of dependency to investigator
- Persons with simultaneous participation in another clinical trial
- administration of an investigational drug 30 days before start of the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
HOCM patients
selected for routine TASH procedure
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Time course of FGF23 (c-terminal)
Délai: 1 month
|
from baseline to 4 weeks after TASH procedure
|
1 month
|
|
Time course of FGF23 (intact)
Délai: 1 month
|
from baseline to 4 weeks after TASH procedure
|
1 month
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert Stöhr, Dr. med., RWTH Aachen University, Aachen University Hospital, Medical Clinic I
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Faul C, Amaral AP, Oskouei B, Hu MC, Sloan A, Isakova T, Gutierrez OM, Aguillon-Prada R, Lincoln J, Hare JM, Mundel P, Morales A, Scialla J, Fischer M, Soliman EZ, Chen J, Go AS, Rosas SE, Nessel L, Townsend RR, Feldman HI, St John Sutton M, Ojo A, Gadegbeku C, Di Marco GS, Reuter S, Kentrup D, Tiemann K, Brand M, Hill JA, Moe OW, Kuro-O M, Kusek JW, Keane MG, Wolf M. FGF23 induces left ventricular hypertrophy. J Clin Invest. 2011 Nov;121(11):4393-408. doi: 10.1172/JCI46122. Epub 2011 Oct 10.
- Jessup M, Brozena S. Heart failure. N Engl J Med. 2003 May 15;348(20):2007-18. doi: 10.1056/NEJMra021498. No abstract available.
- Jessup M, Brozena SC. Epilogue: support devices for end stage heart failure. Cardiol Clin. 2003 Feb;21(1):135-9. doi: 10.1016/s0733-8651(02)00139-x.
- Bui AL, Horwich TB, Fonarow GC. Epidemiology and risk profile of heart failure. Nat Rev Cardiol. 2011 Jan;8(1):30-41. doi: 10.1038/nrcardio.2010.165. Epub 2010 Nov 9.
- Kenchaiah S, Narula J, Vasan RS. Risk factors for heart failure. Med Clin North Am. 2004 Sep;88(5):1145-72. doi: 10.1016/j.mcna.2004.04.016.
- Leifheit-Nestler M, Grosse Siemer R, Flasbart K, Richter B, Kirchhoff F, Ziegler WH, Klintschar M, Becker JU, Erbersdobler A, Aufricht C, Seeman T, Fischer DC, Faul C, Haffner D. Induction of cardiac FGF23/FGFR4 expression is associated with left ventricular hypertrophy in patients with chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2016 Jul;31(7):1088-99. doi: 10.1093/ndt/gfv421. Epub 2015 Dec 17.
- Mirza MA, Larsson A, Melhus H, Lind L, Larsson TE. Serum intact FGF23 associate with left ventricular mass, hypertrophy and geometry in an elderly population. Atherosclerosis. 2009 Dec;207(2):546-51. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2009.05.013. Epub 2009 May 21.
- Andrukhova O, Slavic S, Odorfer KI, Erben RG. Experimental Myocardial Infarction Upregulates Circulating Fibroblast Growth Factor-23. J Bone Miner Res. 2015 Oct;30(10):1831-9. doi: 10.1002/jbmr.2527. Epub 2015 May 6.
- Andersen IA, Huntley BK, Sandberg SS, Heublein DM, Burnett JC Jr. Elevation of circulating but not myocardial FGF23 in human acute decompensated heart failure. Nephrol Dial Transplant. 2016 May;31(5):767-72. doi: 10.1093/ndt/gfv398. Epub 2015 Dec 13.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2018
Première publication (Réel)
27 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-164
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
The results of the study will be published in a scientific paper.
The Ethics Committee will be informed about the results of the study.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .