La relation entre la stabilité posturale, la performance et l'endurance musculaire du tronc chez les athlètes féminines
18 septembre 2018 mis à jour par: Cagatay Gokdogan, Gazi University
À mesure que la stabilité de base s'améliore chez les joueurs de handball, la vitesse de lancer de balle augmente également.
La stabilité posturale est considérée comme la composante la plus importante de la performance sportive car elle se produit dans presque tous les types de mouvements.
Aucune étude n'a encore évalué simultanément la stabilité posturale, la performance et l'endurance des muscles du tronc chez les athlètes féminines et examiné la relation entre ces paramètres. Cette étude vise à identifier la relation entre la stabilité posturale, la performance et l'endurance des muscles du tronc des athlètes féminines dans différents branches du sport.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un total de 45 athlètes féminines (15 volleyeuses, 15 handballeuses et 15 footballeuses) (âge moyen : 22,26 ± 6,43 / IMC : 21,45 ± 2,39) et 15 femmes sédentaires (âge moyen : 24, 86 ± 3,02 / IMC : 21,42 ± 1,90) ont participé à l'étude.
L'endurance musculaire du tronc des participants a été mesurée avec les tests d'endurance de base de McGill et le test du pont en décubitus ventral.
La stabilité posturale des participants a été évaluée à l'aide de l'appareil Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
La performance sportive a été testée avec le test de saut vertical et le test d'obstacle hexagonal.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
45 athlètes féminines et 15 témoins sédentaires en bonne santé se sont portés volontaires pour participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Ne pas avoir été blessé au cours des 3 derniers mois
- Être un athlète professionnel qui s'entraîne 5 jours par semaine depuis deux ans
Critère d'exclusion:
- maladies du système cardiovasculaire
- les femmes enceintes ont été exclues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Athlètes féminines
Au total, 45 athlètes féminines (15 volleyeuses, 15 handballeuses et 15 footballeuses) (âge moyen : 22,26 ± 6,43 / IMC : 21,45 ± 2,39) ont participé à l'étude. participants a été mesuré avec les tests d'endurance de base de McGill et le test du pont en décubitus ventral.
La stabilité posturale des participants a été évaluée à l'aide de l'appareil Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
La performance sportive a été testée avec le test de saut vertical et le test d'obstacle hexagonal.
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Stabilité posturale, test de saut vertical, test d'obstacle hexagonal, test de flexion du tronc, test d'extension du tronc, test de pont latéral, test de pont sujet
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Contrôle sain
15 femmes sédentaires (âge moyen : 24,86 ± 3,02 / IMC : 21,42 ± 1,90) ont participé à l'étude.
La stabilité posturale des participants a été évaluée à l'aide de l'appareil Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
La performance sportive a été testée avec le test de saut vertical et le test d'obstacle hexagonal.
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Stabilité posturale, test de saut vertical, test d'obstacle hexagonal, test de flexion du tronc, test d'extension du tronc, test de pont latéral, test de pont sujet
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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stabilité posturale
Délai: Évaluation de base, pas de suivi
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indice de stabilité
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Évaluation de base, pas de suivi
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essai de saut vertical
Délai: Évaluation de base, pas de suivi
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centimètre
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Évaluation de base, pas de suivi
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test d'obstacle hexagonal
Délai: Évaluation de base, pas de suivi
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deuxième
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Évaluation de base, pas de suivi
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test de flexion du tronc
Délai: Évaluation de base, pas de suivi
|
deuxième
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Évaluation de base, pas de suivi
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essai d'extension du tronc
Délai: Évaluation de base, pas de suivi
|
deuxième
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Évaluation de base, pas de suivi
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test de la mariée sujette
Délai: Évaluation de base, pas de suivi
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deuxième
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Évaluation de base, pas de suivi
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test du pont latéral
Délai: Évaluation de base, pas de suivi
|
deuxième
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Évaluation de base, pas de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: nevin güzel, prof.dr, Faculty of Health Sciences, Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Gazi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
16 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
23 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2018
Première publication (Réel)
19 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CAGATAY1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .