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Der Zusammenhang zwischen Haltungsstabilität, Leistung und Ausdauer der Rumpfmuskulatur bei Sportlerinnen

18. September 2018 aktualisiert von: Cagatay Gokdogan, Gazi University
Mit der Verbesserung der Rumpfstabilität bei Handballspielern erhöht sich auch die Ballwurfgeschwindigkeit. Haltungsstabilität gilt als wichtigster Bestandteil der sportlichen Leistung, da sie bei fast allen Bewegungsarten auftritt. Es gibt bisher noch keine Studien, die Haltungsstabilität, Leistung und Rumpfmuskulaturausdauer bei Sportlerinnen gleichzeitig evaluiert und den Zusammenhang zwischen diesen Parametern untersucht haben. Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Haltungsstabilität, Leistung und Rumpfmuskulaturausdauer von Sportlerinnen in verschiedenen Disziplinen zu ermitteln Zweige des Sports.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 45 Sportlerinnen (15 Volleyball-, 15 Handball- und 15 Fußballspieler) (Durchschnittsalter: 22,26 ± 6,43 / BMI: 21,45 ± 2,39) und 15 sesshafte Frauen (Durchschnittsalter: 24, 86 ± 3,02 / BMI: 21,42 ± 1,90) nahmen an der Studie teil. Die Rumpfmuskulaturausdauer der Teilnehmer wurde mit den McGill-Kernausdauertests und dem Bauchbrückentest gemessen. Die Haltungsstabilität der Teilnehmer wurde mit dem Gerät Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA) bewertet. Die sportliche Leistungsfähigkeit wurde mit dem Vertikalsprungtest und dem Sechseck-Hindernistest geprüft.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

45 Sportlerinnen und 15 gesunde Kontrollpersonen mit sitzender Tätigkeit meldeten sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In den letzten 3 Monaten nicht verletzt
  • Als Profisportler trainiere ich seit zwei Jahren fünf Tage die Woche

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems
  • Schwangere wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sportlerinnen
Insgesamt nahmen 45 Sportlerinnen (15 Volleyball-, 15 Handball- und 15 Fußballspielerinnen) (Durchschnittsalter: 22,26 ± 6,43 / BMI: 21,45 ± 2,39) an der Studie teil. Rumpfmuskelausdauer der Die Leistung der Teilnehmer wurde mit den McGill-Kernausdauertests und dem Liegend-Brückentest gemessen. Die Haltungsstabilität der Teilnehmer wurde mit dem Gerät Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA) bewertet. Die sportliche Leistungsfähigkeit wurde mit dem Vertikalsprungtest und dem Sechseck-Hindernistest geprüft.
Diagnosetest: Haltungsstabilität
Haltungsstabilität, vertikaler Sprungtest, sechseckiger Hindernistest, Rumpfbeugungstest, Rumpfstreckungstest, Seitenbrückentest, Bauchbrückentest
Gesunde Kontrolle
An der Studie nahmen 15 sesshafte Frauen (Durchschnittsalter: 24,86 ± 3,02 / BMI: 21,42 ± 1,90) teil. Die Rumpfmuskelausdauer der Teilnehmer wurde mit den McGill-Kernausdauertests und dem Bauchbrückentest gemessen. Die Haltungsstabilität der Teilnehmer wurde mit dem Gerät Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA) bewertet. Die sportliche Leistungsfähigkeit wurde mit dem Vertikalsprungtest und dem Sechseck-Hindernistest geprüft.
Diagnosetest: Haltungsstabilität
Haltungsstabilität, vertikaler Sprungtest, sechseckiger Hindernistest, Rumpfbeugungstest, Rumpfstreckungstest, Seitenbrückentest, Bauchbrückentest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungsstabilität
Zeitfenster: Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
Stabilitätsindex
Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
Zentimeter
Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
sechseckiger Hindernistest
Zeitfenster: Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
zweite
Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
Rumpfflexionstest
Zeitfenster: Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
zweite
Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
Stammverlängerungstest
Zeitfenster: Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
zweite
Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
Bauchtest für die Braut
Zeitfenster: Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
zweite
Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
Seitenbrückentest
Zeitfenster: Basisbewertung, keine Nachuntersuchung
zweite
Basisbewertung, keine Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Ermittler

  • Studienstuhl: nevin güzel, prof.dr, Faculty of Health Sciences, Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAGATAY1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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