Förhållandet mellan postural stabilitet, prestation och bålmuskeluthållighet hos kvinnliga idrottare
18 september 2018 uppdaterad av: Cagatay Gokdogan, Gazi University
När kärnans stabilitet förbättras hos handbollsspelare ökar också bollkastningshastigheten.
Postural stabilitet anses vara den viktigaste komponenten i atletisk prestation eftersom den förekommer i nästan alla rörelsetyper.
Inga studier har ännu utvärderat postural stabilitet, prestation och bålmuskeluthållighet hos kvinnliga idrottare samtidigt och undersökt sambandet mellan dessa parametrar. Denna studie syftar till att identifiera sambandet mellan postural stabilitet, prestation och bålmuskeluthållighet hos kvinnliga idrottare i olika grenar av sporten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Totalt 45 kvinnliga idrottare (15 volleyboll-, 15 handbolls- och 15 fotbollsspelare) (medelålder: 22,26 ± 6,43 / BMI: 21,45 ± 2,39) och 15 stillasittande kvinnor (medelålder: 24, 86 ± 3,02 / BMI: 21,42 ± 1,90) deltog i studien.
Bålmuskeluthålligheten hos deltagarna mättes med McGills kärnuthållighetstester och pronebrotestet.
Postural stabilitet hos deltagarna utvärderades med hjälp av Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
Sportiva prestationer testades med vertikalhopptestet och det sexkantiga hindertestet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
45 kvinnliga idrottare och 15 friska stillasittande kontroller anmälde sig frivilligt att delta i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inte skadats under de senaste 3 månaderna
- Att vara en professionell idrottare som tränar 5 dagar i veckan de senaste två åren
Exklusions kriterier:
- kardiovaskulära systemsjukdomar
- gravida kvinnor uteslöts
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kvinnliga idrottare
Totalt 45 kvinnliga idrottare (15 volleyboll-, 15 handbolls- och 15 fotbollsspelare) (medelålder: 22,26 ± 6,43 / BMI: 21,45 ± 2,39) deltog i studien. deltagarna mättes med McGill core uthållighetstester och prone bridge test.
Postural stabilitet hos deltagarna utvärderades med hjälp av Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
Sportiva prestationer testades med vertikalhopptestet och det sexkantiga hindertestet.
|
Postural stabilitet, vertikalt hopptest, hexagonalt hindertest, bålböjningstest, bålförlängningstest, sidobryggtest, benägen brotest
|
|
Hälsosam kontroll
15 stillasittande kvinnor (medelålder: 24,86 ± 3,02 / BMI: 21,42 ± 1,90) deltog i studien. Bålmuskelns uthållighet hos deltagarna mättes med McGills kärnuthållighetstester och prone bridge-testet.
Postural stabilitet hos deltagarna utvärderades med hjälp av Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
Sportiva prestationer testades med vertikalhopptestet och det sexkantiga hindertestet.
|
Postural stabilitet, vertikalt hopptest, hexagonalt hindertest, bålböjningstest, bålförlängningstest, sidobryggtest, benägen brotest
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
postural stabilitet
Tidsram: Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
stabilitetsindex
|
Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
|
vertikalt hopptest
Tidsram: Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
centimeter
|
Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
|
sexkantigt hinderprov
Tidsram: Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
andra
|
Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
|
bålböjningstest
Tidsram: Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
andra
|
Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
|
trunkförlängningstest
Tidsram: Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
andra
|
Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
|
benägen brud test
Tidsram: Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
andra
|
Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
|
sidobryggprov
Tidsram: Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
andra
|
Baslinjebedömning, ingen uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: nevin güzel, prof.dr, Faculty of Health Sciences, Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Gazi University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 november 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
16 januari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
23 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2018
Första postat (Faktisk)
19 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CAGATAY1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .