- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03677570
A relação entre estabilidade postural, desempenho e resistência muscular do tronco em atletas do sexo feminino
18 de setembro de 2018 atualizado por: Cagatay Gokdogan, Gazi University
À medida que a estabilidade do núcleo melhora em jogadores de handebol, a velocidade de lançamento da bola também aumenta.
A estabilidade postural é considerada o componente mais importante do desempenho atlético, pois ocorre em quase todos os tipos de movimento.
Nenhum estudo ainda avaliou a estabilidade postural, o desempenho e a resistência muscular do tronco em atletas do sexo feminino ao mesmo tempo e examinou a relação entre esses parâmetros. ramos dos esportes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participaram 45 atletas do sexo feminino (15 de vôlei, 15 de handebol e 15 de futebol) (idade média: 22,26 ± 6,43 / IMC: 21,45 ± 2,39) e 15 mulheres sedentárias (idade média: 24, 86 ± 3,02 / IMC: 21,42 ± 1,90) participaram do estudo.
A resistência muscular do tronco dos participantes foi medida com os testes de resistência do núcleo McGill e o teste de ponte propensa.
A estabilidade postural dos participantes foi avaliada por meio do aparelho Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
O desempenho esportivo foi testado com o teste de salto vertical e o teste de obstáculo hexagonal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
45 atletas do sexo feminino e 15 controles sedentários saudáveis se ofereceram para participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Não se lesionar nos últimos 3 meses
- Ser um atleta profissional que treina 5 dias por semana nos últimos dois anos
Critério de exclusão:
- doenças do sistema cardiovascular
- mulheres grávidas foram excluídas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Atletas femininas
Participaram do estudo 45 atletas do sexo feminino (15 de vôlei, 15 de handebol e 15 de futebol) (idade média: 22,26 ± 6,43 / IMC: 21,45 ± 2,39). participantes foi medido com os testes de resistência do núcleo McGill e o teste de ponte propensa.
A estabilidade postural dos participantes foi avaliada por meio do aparelho Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
O desempenho esportivo foi testado com o teste de salto vertical e o teste de obstáculo hexagonal.
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Estabilidade postural, teste de salto vertical, teste de obstáculo hexagonal, teste de flexão de tronco, teste de extensão de tronco, teste de ponte lateral, teste de ponte propensa
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Controle Saudável
Participaram do estudo 15 mulheres sedentárias (idade média: 24,86 ± 3,02 / IMC: 21,42 ± 1,90).
A estabilidade postural dos participantes foi avaliada por meio do aparelho Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
O desempenho esportivo foi testado com o teste de salto vertical e o teste de obstáculo hexagonal.
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Estabilidade postural, teste de salto vertical, teste de obstáculo hexagonal, teste de flexão de tronco, teste de extensão de tronco, teste de ponte lateral, teste de ponte propensa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
estabilidade postural
Prazo: Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
índice de estabilidade
|
Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
|
teste de salto vertical
Prazo: Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
centímetro
|
Avaliação inicial, sem acompanhamento
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|
teste de obstáculo hexagonal
Prazo: Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
segundo
|
Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
|
teste de flexão do tronco
Prazo: Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
segundo
|
Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
|
teste de extensão de tronco
Prazo: Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
segundo
|
Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
|
teste de noiva propensa
Prazo: Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
segundo
|
Avaliação inicial, sem acompanhamento
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|
teste ponte lateral
Prazo: Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
segundo
|
Avaliação inicial, sem acompanhamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: nevin güzel, prof.dr, Faculty of Health Sciences, Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Gazi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
16 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
23 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CAGATAY1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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