Forholdet mellom postural stabilitet, ytelse og trunkmuskelutholdenhet hos kvinnelige idrettsutøvere
18. september 2018 oppdatert av: Cagatay Gokdogan, Gazi University
Ettersom kjernestabiliteten forbedres hos håndballspillere, øker også hastigheten på ballkasting.
Postural stabilitet anses som den viktigste komponenten i atletisk ytelse, da det forekommer i nesten alle bevegelsestyper.
Ingen studier har ennå evaluert postural stabilitet, ytelse og trunkmuskelutholdenhet hos kvinnelige idrettsutøvere og undersøkt sammenhengen mellom disse parameterne. Denne studien tar sikte på å identifisere sammenhengen mellom postural stabilitet, ytelse og trunkmuskelutholdenhet hos kvinnelige idrettsutøvere i forskjellige grener av idretten.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Totalt 45 kvinnelige idrettsutøvere (15 volleyball-, 15 håndball- og 15 fotballspillere) (gjennomsnittsalder: 22,26 ± 6,43 / BMI: 21,45 ± 2,39) og 15 stillesittende kvinner (gjennomsnittsalder: 24, 86 ± 3,02 / BMI: 21,42 ± 1,90) deltok i studien.
Bommuskelutholdenheten til deltakerne ble målt med McGill kjerneutholdenhetstestene og pronebrotesten.
Holdningsstabiliteten til deltakerne ble evaluert ved bruk av Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
Sportslig ytelse ble testet med vertikalhopptesten og den sekskantede hindertesten.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
45 kvinnelige idrettsutøvere og 15 friske stillesittende kontroller meldte seg frivillig til å delta i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke blitt skadet de siste 3 månedene
- Å være en profesjonell idrettsutøver som trener 5 dager i uken de siste to årene
Ekskluderingskriterier:
- kardiovaskulære systemsykdommer
- gravide kvinner ble ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kvinnelige idrettsutøvere
Totalt 45 kvinnelige idrettsutøvere (15 volleyball-, 15 håndball- og 15 fotballspillere) (gjennomsnittsalder: 22,26 ± 6,43 / BMI: 21,45 ± 2,39) deltok i studien. deltakerne ble målt med McGill core utholdenhetstester og prone bridge test.
Holdningsstabiliteten til deltakerne ble evaluert ved bruk av Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
Sportslig ytelse ble testet med vertikalhopptesten og den sekskantede hindertesten.
|
Postural stabilitet, vertikal hopptest, heksagonal hindringstest, trunk flexion test, trunk extension test, side bro test, prone bro test
|
|
Sunn kontroll
15 stillesittende kvinner (gjennomsnittsalder: 24,86 ± 3,02 / BMI: 21,42 ± 1,90) deltok i studien. Bommuskelutholdenheten til deltakerne ble målt med McGill core-utholdenhetstestene og prone bridge-testen.
Holdningsstabiliteten til deltakerne ble evaluert ved bruk av Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA).
Sportslig ytelse ble testet med vertikalhopptesten og den sekskantede hindertesten.
|
Postural stabilitet, vertikal hopptest, heksagonal hindringstest, trunk flexion test, trunk extension test, side bro test, prone bro test
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postural stabilitet
Tidsramme: Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
stabilitetsindeks
|
Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
|
vertikal hopptest
Tidsramme: Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
centimeter
|
Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
|
sekskantet hindringstest
Tidsramme: Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
sekund
|
Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
|
trunkfleksjonstest
Tidsramme: Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
sekund
|
Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
|
trunk extension test
Tidsramme: Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
sekund
|
Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
|
prone brud test
Tidsramme: Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
sekund
|
Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
|
sidebrotest
Tidsramme: Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
sekund
|
Utgangsvurdering, ingen oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: nevin güzel, prof.dr, Faculty of Health Sciences, Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Gazi University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2015
Primær fullføring (Faktiske)
16. januar 2016
Studiet fullført (Faktiske)
23. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2018
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CAGATAY1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .