De relatie tussen houdingsstabiliteit, prestaties en rompspieruithoudingsvermogen bij vrouwelijke atleten
18 september 2018 bijgewerkt door: Cagatay Gokdogan, Gazi University
Naarmate de kernstabiliteit verbetert bij handbalspelers, neemt ook de snelheid van het gooien van de bal toe.
Houdingsstabiliteit wordt beschouwd als het belangrijkste onderdeel van atletische prestaties, aangezien het in bijna alle soorten bewegingen voorkomt.
Er zijn nog geen studies die de houdingsstabiliteit, het prestatievermogen en het uithoudingsvermogen van de rompspier bij vrouwelijke atleten tegelijkertijd hebben geëvalueerd en de relatie tussen deze parameters hebben onderzocht. takken van sport.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In totaal 45 vrouwelijke atleten (15 volleybal-, 15 handbal- en 15 voetballers) (gemiddelde leeftijd: 22,26 ± 6,43 / BMI: 21,45 ± 2,39) en 15 sedentaire vrouwen (gemiddelde leeftijd: 24, 86 ± 3,02 / BMI: 21,42 ± 1,90) namen deel aan het onderzoek.
Het rompspieruithoudingsvermogen van de deelnemers werd gemeten met de McGill core endurance tests en de buikligging-brugtest.
De houdingsstabiliteit van de deelnemers werd geëvalueerd met behulp van het Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA) apparaat.
Sportieve prestaties werden getest met de verticale springtest en de hexagonale hindernistest.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
45 vrouwelijke atleten en 15 gezonde sedentaire controles meldden zich vrijwillig aan om deel te nemen aan het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De afgelopen 3 maanden niet geblesseerd geweest
- Een professionele atleet zijn die de afgelopen twee jaar 5 dagen per week traint
Uitsluitingscriteria:
- ziekten van het cardiovasculaire systeem
- zwangere vrouwen werden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrouwelijke atleten
In totaal namen 45 vrouwelijke atleten (15 volleyballers, 15 handbalspelers en 15 voetballers) (gemiddelde leeftijd: 22,26 ± 6,43 / BMI: 21,45 ± 2,39) deel aan het onderzoek. deelnemers werden gemeten met de McGill core endurance tests en de buikligging test.
De houdingsstabiliteit van de deelnemers werd geëvalueerd met behulp van het Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA) apparaat.
Sportieve prestaties werden getest met de verticale springtest en de hexagonale hindernistest.
|
Houdingsstabiliteit, verticale sprongtest, hexagonale hindernistest, rompflexietest, rompextensietest, zijbrugtest, buikliggingsbrugtest
|
|
Gezonde controle
15 sedentaire vrouwen (gemiddelde leeftijd: 24,86 ± 3,02 / BMI: 21,42 ± 1,90) namen deel aan het onderzoek. Het uithoudingsvermogen van de rompspier van de deelnemers werd gemeten met de McGill core endurance tests en de buikliggingsbrugtest.
De houdingsstabiliteit van de deelnemers werd geëvalueerd met behulp van het Biodex Biosway Portable Balance System (950-460 USA) apparaat.
Sportieve prestaties werden getest met de verticale springtest en de hexagonale hindernistest.
|
Houdingsstabiliteit, verticale sprongtest, hexagonale hindernistest, rompflexietest, rompextensietest, zijbrugtest, buikliggingsbrugtest
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
houdingsstabiliteit
Tijdsspanne: Basisevaluatie, geen follow-up
|
stabiliteitsindex
|
Basisevaluatie, geen follow-up
|
|
verticale springtest
Tijdsspanne: Basisevaluatie, geen follow-up
|
centimeter
|
Basisevaluatie, geen follow-up
|
|
zeshoekige hindernisproef
Tijdsspanne: Basisevaluatie, geen follow-up
|
seconde
|
Basisevaluatie, geen follow-up
|
|
rompflexie test
Tijdsspanne: Basisevaluatie, geen follow-up
|
seconde
|
Basisevaluatie, geen follow-up
|
|
romp extensie test
Tijdsspanne: Basisevaluatie, geen follow-up
|
seconde
|
Basisevaluatie, geen follow-up
|
|
gevoelige bruid test
Tijdsspanne: Basisevaluatie, geen follow-up
|
seconde
|
Basisevaluatie, geen follow-up
|
|
zijbrug test
Tijdsspanne: Basisevaluatie, geen follow-up
|
seconde
|
Basisevaluatie, geen follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: nevin güzel, prof.dr, Faculty of Health Sciences, Department of Physical Therapy and Rehabilitation, Gazi University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CAGATAY1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .