- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03678844
Pratique du taekwondo chez les adolescents atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention
19 octobre 2018 mis à jour par: Maamer Slimani, University of Genova
Effet de la pratique du taekwondo sur la fonction cognitive chez les adolescents atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention
Le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) est l'un des troubles neuro-développementaux/comportementaux les plus courants chez les adolescents.
Le sport et l'activité physique semblent jouer un rôle majeur dans le développement de la cognition, de la mémoire, de l'attention sélective et du temps de réaction motrice, en particulier chez les adolescents atteints de TDAH.
Dans ce contexte, l'objectif de cette étude était d'étudier les effets d'une intervention de taekwondo (TKD) d'un an et demi sur la fonction cognitive chez les adolescents atteints de TDAH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adolescents atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
Critère d'exclusion:
- Participants avec de bonnes performances attentionnelles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Pratique du taekwondo
|
Le programme d'intervention de taekwondo consistait en l'aspect de développement des habiletés techniques (par exemple, blocage, coups de poing et coups de pied) du sport et des poomse (formes) pendant 30 minutes.
Les participants du groupe témoin pratiquaient des activités physiques, dont l'athlétisme, le handball et la gymnastique, lors de deux séances d'éducation physique par semaine à l'école.
|
|
Comparateur placebo: CONTRÔLER
|
Le programme d'intervention de taekwondo consistait en l'aspect de développement des habiletés techniques (par exemple, blocage, coups de poing et coups de pied) du sport et des poomse (formes) pendant 30 minutes.
Les participants du groupe témoin pratiquaient des activités physiques, dont l'athlétisme, le handball et la gymnastique, lors de deux séances d'éducation physique par semaine à l'école.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Stroop
Délai: 45 secondes
|
Les participants se voient présenter une page composée de cinq colonnes, chacune avec 20 éléments pour un total de 100 éléments par page.
|
45 secondes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Ruff 2 et 7
Délai: 5 minutes
|
Ce test consiste en une série de 20 blocs (10 blocs de chiffres uniquement et 10 blocs de chiffres et de lettres).
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
17 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2018
Première publication (Réel)
20 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TKD0012
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Données globales
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .