Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Taekwondo-praksis hos ungdom med oppmerksomhetssvikt og hyperaktivitetsforstyrrelse

19. oktober 2018 oppdatert av: Maamer Slimani, University of Genova

Effekt av taekwondo-praksis på kognitiv funksjon hos ungdom med oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) er en av de vanligste nevro-utviklings-/atferdsforstyrrelsene blant ungdom. Sport og fysisk aktivitet ser ut til å spille en stor rolle i utviklingen av kognisjon, hukommelse, selektiv oppmerksomhet og motorisk reaksjonstid, spesielt blant ungdom med ADHD. I denne sammenhengen var målet med denne studien å undersøke effekten av en ett og et halvt år lang Taekwondo (TKD) intervensjon på kognitiv funksjon hos ungdom med ADHD.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom med oppmerksomhetssvikt og hyperaktivitetsforstyrrelse

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere med god oppmerksomhetsprestasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Taekwondo trening
Taekwondo-intervensjonsprogrammet besto av det tekniske ferdighetsutviklingsaspektet (f.eks. blokkering, slag og spark) av sporten og poomse (former) i 30 minutter.
Deltakerne i kontrollgruppen engasjerte seg i fysiske aktiviteter, inkludert friidrett, håndball og gymnastikk, i løpet av to økter med kroppsøving per uke på skolen.
Placebo komparator: KONTROLL
Taekwondo-intervensjonsprogrammet besto av det tekniske ferdighetsutviklingsaspektet (f.eks. blokkering, slag og spark) av sporten og poomse (former) i 30 minutter.
Deltakerne i kontrollgruppen engasjerte seg i fysiske aktiviteter, inkludert friidrett, håndball og gymnastikk, i løpet av to økter med kroppsøving per uke på skolen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stroop
Tidsramme: 45 sekunder
Deltakerne får presentert en side som består av fem kolonner, hver med 20 elementer for totalt 100 elementer per side.
45 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ruff 2 og 7
Tidsramme: 5 minutter
Denne testen består av en serie på 20 blokker (bare 10 blokker med sifre og 10 blokker med både sifre og bokstaver).
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

17. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Samlet data

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere