- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03678844
Taekwondo-praksis hos ungdom med oppmerksomhetssvikt og hyperaktivitetsforstyrrelse
19. oktober 2018 oppdatert av: Maamer Slimani, University of Genova
Effekt av taekwondo-praksis på kognitiv funksjon hos ungdom med oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) er en av de vanligste nevro-utviklings-/atferdsforstyrrelsene blant ungdom.
Sport og fysisk aktivitet ser ut til å spille en stor rolle i utviklingen av kognisjon, hukommelse, selektiv oppmerksomhet og motorisk reaksjonstid, spesielt blant ungdom med ADHD.
I denne sammenhengen var målet med denne studien å undersøke effekten av en ett og et halvt år lang Taekwondo (TKD) intervensjon på kognitiv funksjon hos ungdom med ADHD.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdom med oppmerksomhetssvikt og hyperaktivitetsforstyrrelse
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med god oppmerksomhetsprestasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Taekwondo trening
|
Taekwondo-intervensjonsprogrammet besto av det tekniske ferdighetsutviklingsaspektet (f.eks. blokkering, slag og spark) av sporten og poomse (former) i 30 minutter.
Deltakerne i kontrollgruppen engasjerte seg i fysiske aktiviteter, inkludert friidrett, håndball og gymnastikk, i løpet av to økter med kroppsøving per uke på skolen.
|
|
Placebo komparator: KONTROLL
|
Taekwondo-intervensjonsprogrammet besto av det tekniske ferdighetsutviklingsaspektet (f.eks. blokkering, slag og spark) av sporten og poomse (former) i 30 minutter.
Deltakerne i kontrollgruppen engasjerte seg i fysiske aktiviteter, inkludert friidrett, håndball og gymnastikk, i løpet av to økter med kroppsøving per uke på skolen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop
Tidsramme: 45 sekunder
|
Deltakerne får presentert en side som består av fem kolonner, hver med 20 elementer for totalt 100 elementer per side.
|
45 sekunder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ruff 2 og 7
Tidsramme: 5 minutter
|
Denne testen består av en serie på 20 blokker (bare 10 blokker med sifre og 10 blokker med både sifre og bokstaver).
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
17. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2018
Først lagt ut (Faktiske)
20. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TKD0012
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Samlet data
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .