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Pratica del Taekwondo negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività

19 ottobre 2018 aggiornato da: Maamer Slimani, University of Genova

Effetto della pratica del Taekwondo sulla funzione cognitiva negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività

Il Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività (ADHD) è uno dei più comuni disturbi dello sviluppo neurologico/comportamentale tra gli adolescenti. Lo sport e l'attività fisica sembrano svolgere un ruolo importante nello sviluppo della cognizione, della memoria, dell'attenzione selettiva e del tempo di reazione motoria, soprattutto tra gli adolescenti con ADHD. In questo contesto, l'obiettivo di questo studio era di indagare gli effetti di un intervento di Taekwondo (TKD) della durata di un anno e mezzo sulla funzione cognitiva negli adolescenti con ADHD.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti con Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con buone prestazioni attentive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pratica del taekwondo
Il programma di intervento del Taekwondo consisteva nell'aspetto dello sviluppo delle abilità tecniche (ad esempio, blocco, pugni e calci) dello sport e poomse (forme) per 30 minuti.
I partecipanti del gruppo di controllo si sono impegnati in attività fisiche, tra cui atletica, pallamano e ginnastica, durante due sessioni di educazione fisica a settimana a scuola.
Comparatore placebo: CONTROLLO
Il programma di intervento del Taekwondo consisteva nell'aspetto dello sviluppo delle abilità tecniche (ad esempio, blocco, pugni e calci) dello sport e poomse (forme) per 30 minuti.
I partecipanti del gruppo di controllo si sono impegnati in attività fisiche, tra cui atletica, pallamano e ginnastica, durante due sessioni di educazione fisica a settimana a scuola.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stroop
Lasso di tempo: 45 secondi
Ai partecipanti viene presentata una pagina composta da cinque colonne, ciascuna con 20 elementi per un totale di 100 elementi per pagina.
45 secondi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ruffa 2 e 7
Lasso di tempo: Cinque minuti
Questo test consiste in una serie di 20 blocchi (10 blocchi di sole cifre e 10 blocchi di cifre e lettere).
Cinque minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

17 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Dati complessivi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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