Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Taekwondo-träning hos ungdomar med uppmärksamhetsstörning och hyperaktivitet

19 oktober 2018 uppdaterad av: Maamer Slimani, University of Genova

Effekt av taekwondo-träning på kognitiv funktion hos ungdomar med hyperaktivitetsstörning med uppmärksamhetsbrist

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) är en av de vanligaste neuroutvecklings-/beteenderubbningarna bland ungdomar. Sport och fysisk aktivitet verkar spela en stor roll för utvecklingen av kognition, minne, selektiv uppmärksamhet och motorisk reaktionstid, särskilt bland ungdomar med ADHD. I detta sammanhang var syftet med denna studie att undersöka effekterna av en ett och ett halvt år lång Taekwondo-intervention (TKD) på kognitiv funktion hos ungdomar med ADHD.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdomar med Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Exklusions kriterier:

  • Deltagare med god uppmärksamhetsprestation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Taekwondo träning
Taekwondo-interventionsprogrammet bestod av den tekniska kompetensutvecklingsaspekten (t.ex. blockering, slag och sparkar) av sporten och poomse (former) under 30 minuter.
Deltagarna i kontrollgruppen ägnade sig åt fysiska aktiviteter, inklusive friidrott, handboll och gymnastik, under två träningspass per vecka i skolan.
Placebo-jämförare: KONTROLLERA
Taekwondo-interventionsprogrammet bestod av den tekniska kompetensutvecklingsaspekten (t.ex. blockering, slag och sparkar) av sporten och poomse (former) under 30 minuter.
Deltagarna i kontrollgruppen ägnade sig åt fysiska aktiviteter, inklusive friidrott, handboll och gymnastik, under två träningspass per vecka i skolan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stroop
Tidsram: 45 sekunder
Deltagarna presenteras för en sida som består av fem kolumner, var och en med 20 artiklar för totalt 100 artiklar per sida.
45 sekunder

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ruff 2 och 7
Tidsram: 5 minuter
Detta test består av en serie på 20 block (endast 10 block med siffror och 10 block med både siffror och bokstäver).
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

17 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2018

Första postat (Faktisk)

20 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Övergripande data

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera