Effect of Daily Steps on Fat Metabolism
29 septembre 2021 mis à jour par: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Effect of Daily Ambulatory Activity on the Responses to Acute Aerobic Exercise.
Reduced ambulatory activity has been shown to effect the response to a high fat tolerance test (HFTT) after acute exercise.
This study will evaluate the effect of varying levels of daily ambulation on response to a HFTT after an acute aerobic exercise bout.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Austin, Texas, États-Unis, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular problems (e.g. pre-existing heart issues, coronary artery disease, hypertension, etc.)
- Respiratory problems
- Musculoskeletal problems that prevent prolonged sitting or exercise
- Obesity
- Susceptibility to fainting
- Pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Very Low Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 2,500 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
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Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Very Low Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
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Expérimental: Low Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 5,000 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
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Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Low Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
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Expérimental: Moderate Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 7,500 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
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Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Moderate Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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6-Hour Plasma Triglyceride Area Under the Curve
Délai: 6-hours
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Areas under the curve for triglyceride concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test.
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6-hours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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6-Hour Plasma Insulin Area Under the Curve
Délai: 6-hours
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Areas under the curve for insulin concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test
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6-hours
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6-Hour Plasma Glucose Area Under the Curve
Délai: 6-hours
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Areas under the curve for glucose concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test.
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6-hours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Edward F Coyle, Ph.D., University of Texas at Austin
- Chercheur principal: Heath Burton, M.S., University of Texas at Austin
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2018
Première publication (Réel)
5 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-08-0031
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .