- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03697382
Effect of Daily Steps on Fat Metabolism
29 września 2021 zaktualizowane przez: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Effect of Daily Ambulatory Activity on the Responses to Acute Aerobic Exercise.
Reduced ambulatory activity has been shown to effect the response to a high fat tolerance test (HFTT) after acute exercise.
This study will evaluate the effect of varying levels of daily ambulation on response to a HFTT after an acute aerobic exercise bout.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular problems (e.g. pre-existing heart issues, coronary artery disease, hypertension, etc.)
- Respiratory problems
- Musculoskeletal problems that prevent prolonged sitting or exercise
- Obesity
- Susceptibility to fainting
- Pregnancy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Very Low Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 2,500 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
|
Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Very Low Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
|
Eksperymentalny: Low Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 5,000 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
|
Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Low Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
|
Eksperymentalny: Moderate Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 7,500 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
|
Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Moderate Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
6-Hour Plasma Triglyceride Area Under the Curve
Ramy czasowe: 6-hours
|
Areas under the curve for triglyceride concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test.
|
6-hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
6-Hour Plasma Insulin Area Under the Curve
Ramy czasowe: 6-hours
|
Areas under the curve for insulin concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test
|
6-hours
|
6-Hour Plasma Glucose Area Under the Curve
Ramy czasowe: 6-hours
|
Areas under the curve for glucose concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test.
|
6-hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Edward F Coyle, Ph.D., University of Texas at Austin
- Główny śledczy: Heath Burton, M.S., University of Texas at Austin
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 września 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lutego 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 października 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 października 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-08-0031
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Very Low Steps
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
Wake Forest University Health SciencesPatient-Centered Outcomes Research Institute; National Institute of Diabetes... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyPrzewlekłe choroby nerekStany Zjednoczone
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZakończonyDyspepsja funkcjonalna | Dieta FODMAPBelgia
-
Oslo University HospitalAktywny, nie rekrutującyZespół jelita drażliwego | Modyfikacja diety | Nietolerancja glutenu | Wrażliwość na glutenNorwegia
-
University Hospital, RouenNieznany
-
Federico II UniversityZakończonyZespół jelita drażliwego | Choroby zapalne jelit | CeliakiaWłochy
-
Weizmann Institute of ScienceRekrutacyjnyZespół jelita drażliwegoIzrael
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterRejestracja na zaproszenie
-
Ohio State UniversityZakończonyZaburzenia ze spektrum autyzmuStany Zjednoczone
-
University of Texas Rio Grande ValleyDepartment of Health and Human ServicesZakończonyDziecięca otyłośćStany Zjednoczone