Effect of Daily Steps on Fat Metabolism
29. september 2021 oppdatert av: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Effect of Daily Ambulatory Activity on the Responses to Acute Aerobic Exercise.
Reduced ambulatory activity has been shown to effect the response to a high fat tolerance test (HFTT) after acute exercise.
This study will evaluate the effect of varying levels of daily ambulation on response to a HFTT after an acute aerobic exercise bout.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular problems (e.g. pre-existing heart issues, coronary artery disease, hypertension, etc.)
- Respiratory problems
- Musculoskeletal problems that prevent prolonged sitting or exercise
- Obesity
- Susceptibility to fainting
- Pregnancy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Very Low Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 2,500 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
|
Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Very Low Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
|
|
Eksperimentell: Low Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 5,000 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
|
Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Low Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
|
|
Eksperimentell: Moderate Steps
Subjects will be asked to undergo reduced daily stepping to a level of 7,500 steps/d for 2 days.
On the evening of day 2, they will be asked to run at 65% of VO2max for 1-hour.
|
Subjects will have a 2-day control period during which step count and diet will be controlled for and recreated for the other trials.
Following this 2-day period, they will undergo the Moderate Stepping trial with the acute bout of exercise on day 2. Day 3 will consist of the lipid tolerance test to determine the ability of the body to clear triglycerides.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6-Hour Plasma Triglyceride Area Under the Curve
Tidsramme: 6-hours
|
Areas under the curve for triglyceride concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test.
|
6-hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6-Hour Plasma Insulin Area Under the Curve
Tidsramme: 6-hours
|
Areas under the curve for insulin concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test
|
6-hours
|
|
6-Hour Plasma Glucose Area Under the Curve
Tidsramme: 6-hours
|
Areas under the curve for glucose concentration will be calculated for hourly samples from a 6-hour lipid tolerance test.
|
6-hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Edward F Coyle, Ph.D., University of Texas at Austin
- Hovedetterforsker: Heath Burton, M.S., University of Texas at Austin
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. september 2018
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2018
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018-08-0031
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .