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Attention to Retinoblastoma Diagnosed in the Trauma Setting

4 décembre 2018 mis à jour par: Huasheng Yang, Sun Yat-sen University

To study the clinical characteristics and treatment outcomes of patients who experienced inadvertent trauma before diagnosis of retinoblastoma.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Unsuspected Retinoblastoma

Description détaillée

Retrospective study of the clinical characteristics and treatment outcomes of patients who experienced inadvertent trauma before diagnosis of retinoblastoma and to alert ophthalmologists to the possibility of RB in children presenting with or without trauma-related symptoms and signs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
    - Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Those children who experienced accidental ocular trauma with or without brain involvement before diagnosis of unsuspected RB was studied.

La description

Inclusion Criteria:

The consecutive patients with RB managed at the ocular oncology service of Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, between January 2013 and August 2018.

Exclusion Criteria:

The patients who didn't have undergone trauma before diagnosis of RB.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Survival Status Délai: between January 2013 and August 2018	Outcome at last follow-up	between January 2013 and August 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Trauma incidence of RB patients Délai: between January 2013 and August 2018	We reviewed the computerized diagnostic records of consecutive patients with RB managed at the ocular oncology service of Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, between January 2013 and August 2018. The charts of those patients who had undergone trauma before diagnosis of RB were selected. In addition, we identified the preschool-aged children (age 0-6 years) who underwent surgical treatment for ocular trauma at our hospital during the corresponding period. Then, we calculated the incidence of trauma among RB patients.	between January 2013 and August 2018
RB incidence of pre-school patients with trauma history Délai: between January 2013 and August 2018	We reviewed the computerized diagnostic records of consecutive patients with RB managed at the ocular oncology service of Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, between January 2013 and August 2018. The charts of those patients who had undergone trauma before diagnosis of RB were selected. In addition, we identified the preschool-aged children (age 0-6 years) who underwent surgical treatment for ocular trauma at our hospital during the corresponding period. Then, we calculated the incidence of RB among pre-school patients with trauma history.	between January 2013 and August 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Les enquêteurs

Directeur d'études: Huasheng Yang, MD,PhD, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2018

Première publication (Réel)

5 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

yanghs201812

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .