- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03814551
Young Adult Beverage and Health Study
25 septembre 2019 mis à jour par: University of California, Davis
This study examines the impact of health signage on beverage consumption in a cafeteria.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
911
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Davis, California, États-Unis, 95616
- University of California, Davis
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
At specific university: Undergraduate college students on meal plan and university staff
La description
Inclusion Criteria:
- Undergraduate student or staff member at specific university
- Age 18+
- On meal plan if a student
- Works in specific cafeterias if staff
Exclusion Criteria:
- Age <18 years
- Adults unable to consent or complete the written or online survey
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparison
Cohort of participants who regularly eat in cafeteria without health signage.
|
|
Signage
Cohort of participants who regularly eat in cafeteria in which health signage is placed.
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Placement of signage discouraging consumption of beverages with added sugar
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Change in self-reported sugar-sweetened beverage consumption
Délai: 5 months
|
Beverage frequency questionnaire assessing whether various beverages were consumed "4 or more times per day," "3 times per day," "2 times per day," "1 time per day," "4-6 times per week," "2-3 times per week," "one time per week or less," or "never" in the last/current semester.
|
5 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Change in cafeteria sugar-sweetened beverage usage
Délai: 5 months
|
Based on inventory and syrup/beverage purchase data and customer counts.
|
5 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer Falbe, ScD, MPH, UC Davis
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 novembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
21 mai 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
21 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2019
Première publication (Réel)
24 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1124060-2
- 1K01DK113068-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .