L'effet d'une chemise de posture sur l'activité musculaire pendant les tâches fonctionnelles
21 mars 2019 mis à jour par: University College of Northern Denmark
Cette étude vise à étudier l'effet d'une chemise de posture sur l'activité musculaire lors d'une tâche répétitive du membre supérieur assis et debout.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chemises de posture sont conçues et commercialisées auprès du grand public et des prestataires de services de santé pour améliorer la posture et par conséquent modifier l'activité musculaire, réduire les douleurs et l'inconfort musculo-squelettiques.
Cette étude vise à étudier l'effet d'une chemise de posture sur l'activité musculaire lors d'une tâche répétitive du membre supérieur en position assise et debout.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aalborg, Danemark, 9220
- Recrutement
- Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
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Contact:
- Steffan W Christensen, PhD
- Numéro de téléphone: +45 72691009
- E-mail: sec@ucn.dk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
participants masculins en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Participants en bonne santé sans douleur
- Capable de parler, lire et comprendre le danois
Critère d'exclusion:
- Douleur dans le dos, le cou ou les épaules au cours des 6 derniers mois
- Expérience de douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) le jour du test
- Douleur chronique ou récurrente actuelle ou antérieure
- Utilisation régulière d'analgésiques
- Antécédents de maladies neurologiques, musculo-squelettiques ou mentales pouvant influencer les résultats
- Manque de capacité à coopérer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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participants en bonne santé
Les participants seront invités à effectuer une tâche répétitive du membre supérieur pendant que la posture et l'activité musculaire sont surveillées. Cela se fera en portant une chemise de posture ou sans chemise.
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Les chemises de posture sont conçues et commercialisées auprès du grand public et des prestataires de services de santé pour améliorer la posture et, par conséquent, modifier l'activité musculaire, réduire les douleurs et l'inconfort musculo-squelettiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Électromyographie (EMG)
Délai: Pendant la séance d'essai
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L'activité EMG des muscles axioscapulaires et du tronc sera enregistrée pendant les tâches des membres supérieurs
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Pendant la séance d'essai
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur : échelle
Délai: Pendant la séance d'essai
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Les participants doivent évaluer toute douleur perçue sur une échelle de 0 à 10 (0 = pas de douleur, 10 = pire douleur imaginable)
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Pendant la séance d'essai
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steffan W Christensen, PhD, Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 mars 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2019
Première publication (Réel)
26 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FOU-UU-2018-12_Sub-project2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .