L'effetto di una maglietta posturale sull'attività muscolare durante le attività funzionali
21 marzo 2019 aggiornato da: University College of Northern Denmark
Questo studio si propone di indagare l'effetto di una maglietta posturale sull'attività muscolare durante un'attività ripetitiva dell'arto superiore seduta e in piedi
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Le magliette posturali sono progettate e commercializzate al pubblico in generale e ai fornitori di servizi sanitari per migliorare la postura e di conseguenza alterare l'attività muscolare, ridurre il dolore e il disagio muscoloscheletrico.
Questo studio si propone di indagare l'effetto di una maglietta posturale sull'attività muscolare durante un'attività ripetitiva dell'arto superiore seduta e in piedi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Steffan W Christensen, PhD
- Numero di telefono: +45 72691009
- Email: sec@ucn.dk
Luoghi di studio
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Aalborg, Danimarca, 9220
- Reclutamento
- Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark
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Contatto:
- Steffan W Christensen, PhD
- Numero di telefono: +45 72691009
- Email: sec@ucn.dk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
partecipanti maschi sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti sani senza dolore
- In grado di parlare, leggere e comprendere il danese
Criteri di esclusione:
- Dolore alla schiena, al collo o alla spalla negli ultimi 6 mesi
- Esperienza di indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) il giorno del test
- Condizione di dolore cronico o ricorrente attuale o precedente
- Uso regolare di analgesici
- Precedenti malattie neurologiche, muscoloscheletriche o mentali che possono influenzare i risultati
- Mancanza di capacità di cooperare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
partecipanti sani
Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire un compito ripetitivo dell'arto superiore mentre la postura e l'attività muscolare vengono monitorate. Questo verrà fatto indossando una maglietta posturale o senza maglietta
|
Le magliette posturali sono progettate e commercializzate al pubblico in generale e ai fornitori di servizi sanitari per migliorare la postura e di conseguenza alterare l'attività muscolare, ridurre il dolore e il disagio muscoloscheletrico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Elettromiografia (EMG)
Lasso di tempo: Durante la sessione di prova
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L'attività EMG dei muscoli assioscapolare e del tronco sarà registrata durante i compiti degli arti superiori
|
Durante la sessione di prova
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intensità del dolore: scala
Lasso di tempo: Durante la sessione di prova
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I partecipanti devono valutare qualsiasi dolore percepito su una scala da 0 a 10 (0=nessun dolore, 10=il peggior dolore immaginabile)
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Durante la sessione di prova
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Steffan W Christensen, PhD, Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 marzo 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- FOU-UU-2018-12_Sub-project2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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