El efecto de una camisa de postura sobre la actividad muscular durante las tareas funcionales
21 de marzo de 2019 actualizado por: University College of Northern Denmark
Este estudio se propone investigar el efecto de una camisa de postura sobre la actividad muscular durante una tarea repetitiva de miembro superior sentado y de pie.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Las camisetas de postura están diseñadas y comercializadas para el público en general y los proveedores de servicios de salud para mejorar la postura y, en consecuencia, alterar la actividad muscular, reducir el dolor y las molestias musculoesqueléticas.
Este estudio se propone investigar el efecto de una camisa de postura sobre la actividad muscular durante una tarea repetitiva de miembros superiores sentado y de pie.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aalborg, Dinamarca, 9220
- Reclutamiento
- Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
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Contacto:
- Steffan W Christensen, PhD
- Número de teléfono: +45 72691009
- Correo electrónico: sec@ucn.dk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
participantes masculinos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes sanos sin dolor
- Capaz de hablar, leer y entender danés
Criterio de exclusión:
- Dolor en la zona de la espalda, el cuello o los hombros durante los últimos 6 meses
- Experiencia de dolor muscular de aparición tardía (DOMS) el día de la prueba
- Condición de dolor crónico o recurrente actual o anterior
- Uso regular de analgésicos.
- Enfermedades neurológicas, musculoesqueléticas o mentales previas que puedan influir en los resultados
- Falta de capacidad para cooperar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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participantes sanos
Se les pedirá a los participantes que realicen una tarea repetitiva de las extremidades superiores mientras se controla la postura y la actividad muscular. Esto se hará con una camiseta de postura o sin ella.
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Las camisetas de postura están diseñadas y comercializadas para el público en general y los proveedores de servicios de salud para mejorar la postura y, en consecuencia, alterar la actividad muscular, reducir el dolor y las molestias musculoesqueléticas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Electromiografía (EMG)
Periodo de tiempo: Durante la sesión de prueba
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La actividad EMG de los músculos axioescapulares y del tronco se registrará durante las tareas de las extremidades superiores
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Durante la sesión de prueba
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor: escala
Periodo de tiempo: Durante la sesión de prueba
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Los participantes deben calificar cualquier dolor percibido en una escala de 0 a 10 (0 = sin dolor, 10 = el peor dolor imaginable)
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Durante la sesión de prueba
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Steffan W Christensen, PhD, Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de marzo de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
26 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FOU-UU-2018-12_Sub-project2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .