Влияние осанки на мышечную активность при выполнении функциональных задач
21 марта 2019 г. обновлено: University College of Northern Denmark
Это исследование направлено на изучение влияния рубашки для осанки на мышечную активность во время повторяющихся упражнений на верхние конечности сидя и стоя.
Обзор исследования
Подробное описание
Рубашки для осанки разработаны и продаются широкой публике и поставщикам медицинских услуг для улучшения осанки и, следовательно, изменения мышечной активности, уменьшения мышечно-скелетной боли и дискомфорта.
Это исследование направлено на изучение влияния рубашки для осанки на мышечную активность во время повторяющихся упражнений на верхние конечности сидя и стоя.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aalborg, Дания, 9220
- Рекрутинг
- Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
-
Контакт:
- Steffan W Christensen, PhD
- Номер телефона: +45 72691009
- Электронная почта: sec@ucn.dk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые участники мужского пола
Описание
Критерии включения:
- Безболезненные здоровые участники
- Способен говорить, читать и понимать по-датски
Критерий исключения:
- Боль в спине, шее или области плеч в течение последних 6 месяцев
- Отсроченная мышечная болезненность (DOMS) в день тестирования
- Текущее или предыдущее хроническое или рецидивирующее болевое состояние
- Регулярное использование анальгетиков
- Предыдущие неврологические, скелетно-мышечные или психические заболевания, которые могут повлиять на результаты
- Отсутствие возможности сотрудничать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
здоровые участники
Участников попросят выполнить повторяющееся задание на верхние конечности, в то время как осанка и мышечная активность будут контролироваться. Это будет сделано в рубашке для осанки или без рубашки.
|
Рубашки для осанки разработаны и продаются широкой публике и поставщикам медицинских услуг для улучшения осанки и, следовательно, изменения мышечной активности, уменьшения мышечно-скелетной боли и дискомфорта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электромиография (ЭМГ)
Временное ограничение: Во время тестового сеанса
|
ЭМГ-активность аксиально-лопаточных мышц и мышц туловища будет записываться во время упражнений на верхние конечности.
|
Во время тестового сеанса
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли: шкала
Временное ограничение: Во время тестового сеанса
|
Участники должны оценить любую воспринимаемую боль по шкале от 0 до 10 (0 = отсутствие боли, 10 = сильная вообразимая боль).
|
Во время тестового сеанса
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Steffan W Christensen, PhD, Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 марта 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FOU-UU-2018-12_Sub-project2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .