O efeito de uma camisa de postura na atividade muscular durante tarefas funcionais
21 de março de 2019 atualizado por: University College of Northern Denmark
Este estudo pretende investigar o efeito de uma camisa de postura na atividade muscular durante uma tarefa repetitiva de sentar e levantar os membros superiores
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
As camisas de postura são projetadas e comercializadas para o público em geral e prestadores de serviços de saúde para melhorar a postura e, consequentemente, alterar a atividade muscular, reduzir a dor e o desconforto musculoesquelético.
Este estudo pretende investigar o efeito de uma camisa de postura na atividade muscular durante uma tarefa repetitiva de membros superiores sentada e em pé.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aalborg, Dinamarca, 9220
- Recrutamento
- Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
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Contato:
- Steffan W Christensen, PhD
- Número de telefone: +45 72691009
- E-mail: sec@ucn.dk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
participantes masculinos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes saudáveis sem dor
- Capaz de falar, ler e entender dinamarquês
Critério de exclusão:
- Dor nas costas, pescoço ou ombros durante os últimos 6 meses
- Experiência de dor muscular de início tardio (DOMS) no dia do teste
- Condição de dor crônica ou recorrente atual ou anterior
- Uso regular de analgésicos
- Doenças neurológicas, musculoesqueléticas ou mentais anteriores que possam influenciar os resultados
- Falta de habilidade para cooperar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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participantes saudáveis
Os participantes serão solicitados a realizar uma tarefa repetitiva do membro superior enquanto a postura e a atividade muscular estão sendo monitoradas. Isso será feito vestindo uma camisa de postura ou sem camisa
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As camisas de postura são projetadas e comercializadas para o público em geral e prestadores de serviços de saúde para melhorar a postura e, consequentemente, alterar a atividade muscular, reduzir a dor e o desconforto musculoesquelético.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eletromiografia (EMG)
Prazo: Durante a sessão de teste
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A atividade EMG dos músculos axioscapulares e do tronco será registrada durante tarefas de membros superiores
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Durante a sessão de teste
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor: escala
Prazo: Durante a sessão de teste
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Os participantes devem avaliar qualquer dor percebida em uma escala de 0 a 10 (0 = sem dor, 10 = pior dor imaginável)
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Durante a sessão de teste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Steffan W Christensen, PhD, Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de março de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (Real)
26 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FOU-UU-2018-12_Sub-project2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .