- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03855124
Die Wirkung eines Posture-Shirts auf die Muskelaktivität bei funktionellen Aufgaben
21. März 2019 aktualisiert von: University College of Northern Denmark
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines Haltungs-Shirts auf die Muskelaktivität während einer sich wiederholenden Übung der oberen Extremitäten im Sitzen und Stehen zu untersuchen
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Posture-Shirts werden entwickelt und an die breite Öffentlichkeit und Gesundheitsdienstleister vermarktet, um die Körperhaltung zu verbessern und folglich die Muskelaktivität zu verändern sowie Schmerzen und Beschwerden des Bewegungsapparates zu reduzieren.
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines Haltungs-Shirts auf die Muskelaktivität während einer sich wiederholenden Übung der oberen Extremitäten im Sitzen und Stehen zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Aalborg, Dänemark, 9220
- Rekrutierung
- Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
-
Kontakt:
- Steffan W Christensen, PhD
- Telefonnummer: +45 72691009
- E-Mail: sec@ucn.dk
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
gesunde männliche Teilnehmer
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schmerzfreie gesunde Teilnehmer
- Kann Dänisch sprechen, lesen und verstehen
Ausschlusskriterien:
- Schmerzen im Rücken-, Nacken- oder Schulterbereich in den letzten 6 Monaten
- Erfahrung von Muskelkater mit verzögertem Beginn (DOMS) am Tag des Tests
- Aktueller oder früherer chronischer oder wiederkehrender Schmerzzustand
- Regelmäßige Anwendung von Analgetika
- Frühere neurologische, muskuloskelettale oder psychische Erkrankungen, die die Ergebnisse beeinflussen können
- Mangelnde Kooperationsfähigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
gesunde Teilnehmer
Die Teilnehmer werden gebeten, eine sich wiederholende Aufgabe der oberen Extremitäten durchzuführen, während Haltung und Muskelaktivität überwacht werden. Dies wird mit oder ohne Hemd durchgeführt
|
Posture-Shirts werden entwickelt und an die breite Öffentlichkeit und Gesundheitsdienstleister vermarktet, um die Körperhaltung zu verbessern und folglich die Muskelaktivität zu verändern sowie Schmerzen und Beschwerden des Bewegungsapparates zu reduzieren.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Elektromyographie (EMG)
Zeitfenster: Während der Testsitzung
|
Die EMG-Aktivität der Axioskapular- und Rumpfmuskulatur wird während der Aufgaben der oberen Extremitäten aufgezeichnet
|
Während der Testsitzung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzintensität: Skala
Zeitfenster: Während der Testsitzung
|
Die Teilnehmer sollen jeden wahrgenommenen Schmerz auf einer Skala von 0-10 (0 = kein Schmerz, 10 = schlimmster vorstellbarer Schmerz) bewerten.
|
Während der Testsitzung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Steffan W Christensen, PhD, Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. März 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FOU-UU-2018-12_Sub-project2
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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