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Effects of an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

24 mai 2019 mis à jour par: Alejandro Muñoz López

Neuromuscular, Physiological and Performance Changes After an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

This study evaluates different performance, physiological and neuromuscular changes after acute and chronic resistance training intervention in physically active men. The participants will train with a single exercise (full squat) and will be monitored with a linear encoder. The experiment will consist of between 3 to 6 sets between 70% to 85% of 1RM in the full squat exercise. Two main groups will form the intervention: one group will perform inter-set repetitions until there will be a 20% of velocity loss compared to the first repetition, while the second group will have a 40% of velocity loss.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The main dependent variables and instruments will be:

  1. Tensyomiography: neuromuscular properties of the vastus lateral (VL), rectus femoris (RF) and vastus medialis (VM) from the dominant leg.
  2. Force platform: kinetic variables in relation to a countermovement jump.
  3. Near-infrared spectrography: oxygen saturation in the VL and VM.
  4. Termographic camera: low limbs temperatura.
  5. Linear encoder: mean propulsive velocity from each repetition
  6. Electromyography: amplitude and frequency parameters related to a knee extension maximum voluntary contraction test.
  7. Strain gauge: maximum isometric force.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • To be healthy
  • Without injuries or actual illnesses
  • More than 2 years of experience in resistance training or federative sports

Exclusion Criteria:

  • To be sick or injured
  • To have programmed during the intervention phase a dramatic change in the lifestyle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 20% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 20% less compared to the first repetition.
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
Expérimental: 40% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 40% less compared to the first repetition.
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
Comparateur placebo: Control group
This group will be just tested as a control group.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction time
Délai: 7 weeks
Time between 10% to 90% on the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks
Maximum displacement
Délai: 7 weeks
Maximum displacement point the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Kinetic variables in the jump
Délai: 7 weeks
Kinetic variables related to the force-time curve registered with the force platform during jumps
7 weeks
Muscle tissue oxygen
Délai: 7 weeks
Oxygen in the muscle tissue assessed via near-infrared spectroscopy
7 weeks
Muscle temperature
Délai: 7 weeks
Low limb muscles temperature assessed with a termographic camera
7 weeks
Mean propulsive velocity
Délai: 7 weeks
Individual repetitions mean propulsive velocity during the full squat exercise, assessed with a linear encoder
7 weeks
Amplitude (RMS) and frequency outputs
Délai: 7 weeks
Muscle electrical activity assessed with an EMG
7 weeks
Peak isometric force
Délai: 7 weeks
Maximum force achieved during a knee extension at 120º
7 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Alejandro Muñoz López, PhD, Internship
  • Chercheur principal: Jesus Gustavo Ponce, PhD, Professor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 août 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2019

Première publication (Réel)

28 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TMG_velocity_lost

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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