Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

24. května 2019 aktualizováno: Alejandro Muñoz López

Neuromuscular, Physiological and Performance Changes After an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

This study evaluates different performance, physiological and neuromuscular changes after acute and chronic resistance training intervention in physically active men. The participants will train with a single exercise (full squat) and will be monitored with a linear encoder. The experiment will consist of between 3 to 6 sets between 70% to 85% of 1RM in the full squat exercise. Two main groups will form the intervention: one group will perform inter-set repetitions until there will be a 20% of velocity loss compared to the first repetition, while the second group will have a 40% of velocity loss.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The main dependent variables and instruments will be:

  1. Tensyomiography: neuromuscular properties of the vastus lateral (VL), rectus femoris (RF) and vastus medialis (VM) from the dominant leg.
  2. Force platform: kinetic variables in relation to a countermovement jump.
  3. Near-infrared spectrography: oxygen saturation in the VL and VM.
  4. Termographic camera: low limbs temperatura.
  5. Linear encoder: mean propulsive velocity from each repetition
  6. Electromyography: amplitude and frequency parameters related to a knee extension maximum voluntary contraction test.
  7. Strain gauge: maximum isometric force.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • To be healthy
  • Without injuries or actual illnesses
  • More than 2 years of experience in resistance training or federative sports

Exclusion Criteria:

  • To be sick or injured
  • To have programmed during the intervention phase a dramatic change in the lifestyle

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 20% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 20% less compared to the first repetition.
Jiný: Acute changes
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
Jiný: Chronic changes
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Jiný: Familiarization
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
Experimentální: 40% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 40% less compared to the first repetition.
Jiný: Acute changes
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
Jiný: Chronic changes
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Jiný: Familiarization
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
Komparátor placeba: Control group
This group will be just tested as a control group.
Jiný: Chronic changes
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Jiný: Familiarization
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Contraction time
Časové okno: 7 weeks
Time between 10% to 90% on the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks
Maximum displacement
Časové okno: 7 weeks
Maximum displacement point the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kinetic variables in the jump
Časové okno: 7 weeks
Kinetic variables related to the force-time curve registered with the force platform during jumps
7 weeks
Muscle tissue oxygen
Časové okno: 7 weeks
Oxygen in the muscle tissue assessed via near-infrared spectroscopy
7 weeks
Muscle temperature
Časové okno: 7 weeks
Low limb muscles temperature assessed with a termographic camera
7 weeks
Mean propulsive velocity
Časové okno: 7 weeks
Individual repetitions mean propulsive velocity during the full squat exercise, assessed with a linear encoder
7 weeks
Amplitude (RMS) and frequency outputs
Časové okno: 7 weeks
Muscle electrical activity assessed with an EMG
7 weeks
Peak isometric force
Časové okno: 7 weeks
Maximum force achieved during a knee extension at 120º
7 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alejandro Muñoz López

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Alejandro Muñoz López, PhD, Internship
  • Vrchní vyšetřovatel: Jesus Gustavo Ponce, PhD, professor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

30. srpna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

15. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

28. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • TMG_velocity_lost

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Acute changes

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit