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Effects of an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

24 de mayo de 2019 actualizado por: Alejandro Muñoz López

Neuromuscular, Physiological and Performance Changes After an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

This study evaluates different performance, physiological and neuromuscular changes after acute and chronic resistance training intervention in physically active men. The participants will train with a single exercise (full squat) and will be monitored with a linear encoder. The experiment will consist of between 3 to 6 sets between 70% to 85% of 1RM in the full squat exercise. Two main groups will form the intervention: one group will perform inter-set repetitions until there will be a 20% of velocity loss compared to the first repetition, while the second group will have a 40% of velocity loss.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

The main dependent variables and instruments will be:

  1. Tensyomiography: neuromuscular properties of the vastus lateral (VL), rectus femoris (RF) and vastus medialis (VM) from the dominant leg.
  2. Force platform: kinetic variables in relation to a countermovement jump.
  3. Near-infrared spectrography: oxygen saturation in the VL and VM.
  4. Termographic camera: low limbs temperatura.
  5. Linear encoder: mean propulsive velocity from each repetition
  6. Electromyography: amplitude and frequency parameters related to a knee extension maximum voluntary contraction test.
  7. Strain gauge: maximum isometric force.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Alejandro Muñoz López, PhD
  • Número de teléfono: 0034 699661447
  • Correo electrónico: amunoz26@us.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • To be healthy
  • Without injuries or actual illnesses
  • More than 2 years of experience in resistance training or federative sports

Exclusion Criteria:

  • To be sick or injured
  • To have programmed during the intervention phase a dramatic change in the lifestyle

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 20% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 20% less compared to the first repetition.
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
Experimental: 40% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 40% less compared to the first repetition.
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
Comparador de placebos: Control group
This group will be just tested as a control group.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Contraction time
Periodo de tiempo: 7 weeks
Time between 10% to 90% on the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks
Maximum displacement
Periodo de tiempo: 7 weeks
Maximum displacement point the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Kinetic variables in the jump
Periodo de tiempo: 7 weeks
Kinetic variables related to the force-time curve registered with the force platform during jumps
7 weeks
Muscle tissue oxygen
Periodo de tiempo: 7 weeks
Oxygen in the muscle tissue assessed via near-infrared spectroscopy
7 weeks
Muscle temperature
Periodo de tiempo: 7 weeks
Low limb muscles temperature assessed with a termographic camera
7 weeks
Mean propulsive velocity
Periodo de tiempo: 7 weeks
Individual repetitions mean propulsive velocity during the full squat exercise, assessed with a linear encoder
7 weeks
Amplitude (RMS) and frequency outputs
Periodo de tiempo: 7 weeks
Muscle electrical activity assessed with an EMG
7 weeks
Peak isometric force
Periodo de tiempo: 7 weeks
Maximum force achieved during a knee extension at 120º
7 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Alejandro Muñoz López, PhD, Internship
  • Investigador principal: Jesus Gustavo Ponce, PhD, Professor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TMG_velocity_lost

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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