Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

24 maj 2019 uppdaterad av: Alejandro Muñoz López

Neuromuscular, Physiological and Performance Changes After an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

This study evaluates different performance, physiological and neuromuscular changes after acute and chronic resistance training intervention in physically active men. The participants will train with a single exercise (full squat) and will be monitored with a linear encoder. The experiment will consist of between 3 to 6 sets between 70% to 85% of 1RM in the full squat exercise. Two main groups will form the intervention: one group will perform inter-set repetitions until there will be a 20% of velocity loss compared to the first repetition, while the second group will have a 40% of velocity loss.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The main dependent variables and instruments will be:

  1. Tensyomiography: neuromuscular properties of the vastus lateral (VL), rectus femoris (RF) and vastus medialis (VM) from the dominant leg.
  2. Force platform: kinetic variables in relation to a countermovement jump.
  3. Near-infrared spectrography: oxygen saturation in the VL and VM.
  4. Termographic camera: low limbs temperatura.
  5. Linear encoder: mean propulsive velocity from each repetition
  6. Electromyography: amplitude and frequency parameters related to a knee extension maximum voluntary contraction test.
  7. Strain gauge: maximum isometric force.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • To be healthy
  • Without injuries or actual illnesses
  • More than 2 years of experience in resistance training or federative sports

Exclusion Criteria:

  • To be sick or injured
  • To have programmed during the intervention phase a dramatic change in the lifestyle

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 20% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 20% less compared to the first repetition.
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
Experimentell: 40% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 40% less compared to the first repetition.
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
Placebo-jämförare: Control group
This group will be just tested as a control group.
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Contraction time
Tidsram: 7 weeks
Time between 10% to 90% on the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks
Maximum displacement
Tidsram: 7 weeks
Maximum displacement point the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kinetic variables in the jump
Tidsram: 7 weeks
Kinetic variables related to the force-time curve registered with the force platform during jumps
7 weeks
Muscle tissue oxygen
Tidsram: 7 weeks
Oxygen in the muscle tissue assessed via near-infrared spectroscopy
7 weeks
Muscle temperature
Tidsram: 7 weeks
Low limb muscles temperature assessed with a termographic camera
7 weeks
Mean propulsive velocity
Tidsram: 7 weeks
Individual repetitions mean propulsive velocity during the full squat exercise, assessed with a linear encoder
7 weeks
Amplitude (RMS) and frequency outputs
Tidsram: 7 weeks
Muscle electrical activity assessed with an EMG
7 weeks
Peak isometric force
Tidsram: 7 weeks
Maximum force achieved during a knee extension at 120º
7 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Alejandro Muñoz López, PhD, Internship
  • Huvudutredare: Jesus Gustavo Ponce, PhD, professor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

15 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2019

Första postat (Faktisk)

28 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TMG_velocity_lost

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Acute changes

3
Prenumerera