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Effects of an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

2019年5月24日 更新者：Alejandro Muñoz López

Neuromuscular, Physiological and Performance Changes After an Acute and Chronic Training Protocol Associated to the Inter-set Velocity Loss

This study evaluates different performance, physiological and neuromuscular changes after acute and chronic resistance training intervention in physically active men. The participants will train with a single exercise (full squat) and will be monitored with a linear encoder. The experiment will consist of between 3 to 6 sets between 70% to 85% of 1RM in the full squat exercise. Two main groups will form the intervention: one group will perform inter-set repetitions until there will be a 20% of velocity loss compared to the first repetition, while the second group will have a 40% of velocity loss.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

The main dependent variables and instruments will be:

  1. Tensyomiography: neuromuscular properties of the vastus lateral (VL), rectus femoris (RF) and vastus medialis (VM) from the dominant leg.
  2. Force platform: kinetic variables in relation to a countermovement jump.
  3. Near-infrared spectrography: oxygen saturation in the VL and VM.
  4. Termographic camera: low limbs temperatura.
  5. Linear encoder: mean propulsive velocity from each repetition
  6. Electromyography: amplitude and frequency parameters related to a knee extension maximum voluntary contraction test.
  7. Strain gauge: maximum isometric force.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Alejandro Muñoz López, PhD
  • 電話番号：0034 699661447
  • メール：amunoz26@us.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • To be healthy
  • Without injuries or actual illnesses
  • More than 2 years of experience in resistance training or federative sports

Exclusion Criteria:

  • To be sick or injured
  • To have programmed during the intervention phase a dramatic change in the lifestyle

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：20% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 20% less compared to the first repetition.
他の：Acute changes
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
他の：Chronic changes
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
他の：Familiarization
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
実験的：40% velocity loss
This group will train with a variable number of repetitions during each set. The group will stop the set once the mean propulsive velocity will be 40% less compared to the first repetition.
他の：Acute changes
In a crossover design, participants will be randomized to perform on Day 1, 3 sets of repetitions (depending on each treatment group) at 70% or 1RM in the full squat exercise. 48-h later, same will be performed but in the contrary crossover arm.
他の：Chronic changes
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
他の：Familiarization
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM
プラセボコンパレーター：Control group
This group will be just tested as a control group.
他の：Chronic changes
In a randomized control trial, participants will train during 6 weeks the full squat exercise, 2 days in the week (minimum between-days rest of 48h). Intensity will vary from 70% to 85 of 1RM, and training volume from 3 to 6 sets.
他の：Familiarization
Prior to any intervention, all participants will perform a familiarization of the exercise session, together with a progressive resistance test to estimate the 1 RM

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Contraction time
時間枠：7 weeks
Time between 10% to 90% on the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks
Maximum displacement
時間枠：7 weeks
Maximum displacement point the displacement-time curve assessed with the Tensiomiograhpy
7 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Kinetic variables in the jump
時間枠：7 weeks
Kinetic variables related to the force-time curve registered with the force platform during jumps
7 weeks
Muscle tissue oxygen
時間枠：7 weeks
Oxygen in the muscle tissue assessed via near-infrared spectroscopy
7 weeks
Muscle temperature
時間枠：7 weeks
Low limb muscles temperature assessed with a termographic camera
7 weeks
Mean propulsive velocity
時間枠：7 weeks
Individual repetitions mean propulsive velocity during the full squat exercise, assessed with a linear encoder
7 weeks
Amplitude (RMS) and frequency outputs
時間枠：7 weeks
Muscle electrical activity assessed with an EMG
7 weeks
Peak isometric force
時間枠：7 weeks
Maximum force achieved during a knee extension at 120º
7 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Alejandro Muñoz López

捜査官

  • スタディディレクター：Alejandro Muñoz López, PhD、Internship
  • 主任研究者：Jesus Gustavo Ponce, PhD、Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年7月1日

一次修了 (予想される)

2019年8月30日

研究の完了 (予想される)

2019年9月15日

試験登録日

最初に提出

2019年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月23日

最初の投稿 (実際)

2019年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月24日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TMG_velocity_lost

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

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米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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