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La gestion de la physiothérapie thoracique et des exercices respiratoires des patients après une chirurgie à cœur ouvert : une enquête nationale sur la pratique en Turquie.

7 juillet 2019 mis à jour par: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
La physiothérapie thoracique et les exercices respiratoires sont une importante modalité de traitement non pharmacologique afin de prévenir et de minimiser les complications respiratoires postopératoires chez les patients subissant une chirurgie à cœur ouvert. Différentes techniques respiratoires sont utilisées après une chirurgie cardiaque, mais il n'y a pas d'opinion sur la technique ou l'exercice qui est efficace. Le but de cette étude, l'application pratique de la physiothérapie thoracique aux patients ayant subi une chirurgie à cœur ouvert en Turquie et d'identifier les méthodes d'exercices respiratoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, la chirurgie cardiovasculaire en Turquie pour les employés ou les physiothérapeutes qui travaillaient dans les unités de soins intensifs était planifiée par e-mail ou en répondant aux questions de l'enquête par téléphone.

L'univers d'étude en Turquie Les physiothérapeutes en chirurgie cardiovasculaire travaillent tous activement ou ont travaillé en soins intensifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

kinésithérapeutes travaillant en soins intensifs cardiovasculaires

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir travaillé ou travailler encore dans les unités de soins intensifs de chirurgie cardiovasculaire
  • Pour répondre aux questions du sondage

Critère d'exclusion:

  • Travaillant ou ayant travaillé dans une unité de soins intensifs de chirurgie cardiovasculaire et ne répondant pas aux questions du questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Livraison d'enquêtes
Délai: 1 mois
Les questions du questionnaire seront envoyées aux physiothérapeutes par courrier ou par téléphone
1 mois
Évaluation des résultats de l'enquête
Délai: 4 mois
Évaluation statistique et interprétation des résultats de l'enquête
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Collaborateurs

Koşuyolu Kartal Heart Training and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Halime Sinem Barutçu
  • Chercheur principal: Hatun İlkatmış İnce
  • Directeur d'études: Füsun Güzelmeriç

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 avril 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 mai 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2019

Première publication (RÉEL)

3 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DrLutfiKirdarTRH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

communication avec les physiothérapeutes envoi de courrier évaluation des réponses interprétation des résultats

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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