Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A Fisioterapia Torácica e o Manejo de Exercícios Respiratórios de Pacientes Após Cirurgia Cardíaca Aberta: uma Pesquisa Nacional de Prática na Turquia.

7 de julho de 2019 atualizado por: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
A fisioterapia respiratória e os exercícios respiratórios são uma importante modalidade de tratamento não farmacológico para prevenir e minimizar as complicações respiratórias pós-operatórias em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca aberta. Diferentes técnicas respiratórias são utilizadas após cirurgia cardíaca, mas não há opinião sobre qual técnica ou exercício é eficaz. O objetivo deste estudo é a aplicação prática da fisioterapia respiratória em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca aberta na Turquia e identificar métodos de exercícios respiratórios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo, a cirurgia cardiovascular na Turquia para funcionários ou fisioterapeutas que trabalhavam em unidades de terapia intensiva foi planejada por e-mail ou por telefone para responder às perguntas da pesquisa.

O universo de estudo na Turquia fisioterapeutas de cirurgia cardiovascular estão todos trabalhando ativamente ou já trabalharam em terapia intensiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

fisioterapeutas que trabalham em terapia intensiva cardiovascular

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhar ou ainda trabalhar em unidades de terapia intensiva de cirurgia cardiovascular
  • Para responder às perguntas da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Para Trabalhar ou trabalhar em unidade de terapia intensiva de cirurgia cardiovascular e, mas não responder às perguntas do questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrega de pesquisas
Prazo: 1 mês
As perguntas do questionário serão enviadas aos fisioterapeutas por correio ou telefone
1 mês
Avaliação dos resultados da pesquisa
Prazo: 4 meses
Avaliação estatística e interpretação dos resultados da pesquisa
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Colaboradores

Koşuyolu Kartal Heart Training and Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Halime Sinem Barutçu
  • Investigador principal: Hatun İlkatmış İnce
  • Diretor de estudo: Füsun Güzelmeriç

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de abril de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de maio de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2019

Primeira postagem (REAL)

3 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DrLutfiKirdarTRH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

comunicação com fisioterapeutas envio de correio avaliação de respostas interpretação de resultados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fisioterapeutas que trabalham em terapia intensiva

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in New Zealand

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever