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Das Brustphysiotherapie- und Atemübungsmanagement von Patienten nach einer Operation am offenen Herzen: eine nationale Praxiserhebung in der Türkei.

7. Juli 2019 aktualisiert von: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Brustphysiotherapie und Atemübungen sind eine wichtige nicht-pharmakologische Behandlungsmethode, um postoperative respiratorische Komplikationen bei Patienten, die sich einer Operation am offenen Herzen unterziehen, zu verhindern und zu minimieren. Nach einer Herzoperation werden verschiedene Atemtechniken verwendet, aber es gibt keine Meinung darüber, welche Technik oder Übung effektiv ist. Das Ziel dieser Studie ist die praktische Anwendung der Brustphysiotherapie bei Patienten, die in der Türkei am offenen Herzen operiert wurden, und die Identifizierung von Atemübungsmethoden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde eine Herz-Kreislauf-Operation in der Türkei an Mitarbeitern oder Physiotherapeuten, die auf Intensivstationen arbeiteten, als E-Mail oder telefonisch geplant, um die Umfragefragen zu beantworten.

Das Studienuniversum in der Türkei Physiotherapeuten für Herz-Kreislauf-Chirurgie arbeiten alle aktiv oder haben auf der Intensivstation gearbeitet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physiotherapeuten, die in der kardiovaskulären Intensivmedizin tätig sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Auf Intensivstationen für Herz-Kreislauf-Chirurgie gearbeitet haben oder noch arbeiten
  • Zur Beantwortung der Umfragefragen

Ausschlusskriterien:

  • Zu arbeiten oder auf einer Intensivstation für Herz-Kreislauf-Chirurgie gearbeitet zu haben und Fragebögen nicht zu beantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lieferung von Umfragen
Zeitfenster: 1 Monat
Fragebogenfragen werden den Physiotherapeuten per Mail oder Telefon zugesandt
1 Monat
Auswertung der Umfrageergebnisse
Zeitfenster: 4 Monate
Statistische Auswertung und Interpretation von Umfrageergebnissen
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Mitarbeiter

Koşuyolu Kartal Heart Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Halime Sinem Barutçu
  • Hauptermittler: Hatun İlkatmış İnce
  • Studienleiter: Füsun Güzelmeriç

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DrLutfiKirdarTRH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Kommunikation mit Physiotherapeuten Mailversand Auswertung der Antworten Interpretation der Ergebnisse

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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