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La fisioterapia torácica y el manejo de ejercicios de respiración de pacientes después de una cirugía a corazón abierto: una encuesta nacional de práctica en Turquía.

7 de julio de 2019 actualizado por: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
La fisioterapia torácica y los ejercicios respiratorios son una importante modalidad de tratamiento no farmacológico para prevenir y minimizar las complicaciones respiratorias postoperatorias en pacientes sometidos a cirugía a corazón abierto. Se utilizan diferentes técnicas respiratorias después de la cirugía cardíaca, pero no hay una opinión sobre qué técnica o ejercicio es efectivo. El propósito de este estudio es la aplicación práctica de la fisioterapia torácica a pacientes que se han sometido a una cirugía a corazón abierto en Turquía e identificar métodos de ejercicios respiratorios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

En este estudio, la cirugía cardiovascular en Turquía a empleados o fisioterapeutas que trabajaban en unidades de cuidados intensivos se planificó por correo electrónico o comunicándose para responder las preguntas de la encuesta por teléfono.

El universo de estudio en Turquía Los fisioterapeutas de cirugía cardiovascular están todos trabajando activamente o han trabajado en cuidados intensivos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

fisioterapeutas que trabajan en cuidados intensivos cardiovasculares

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajar o trabajar en unidades de cuidados intensivos de cirugía cardiovascular
  • Para responder las preguntas de la encuesta

Criterio de exclusión:

  • A Trabajando o trabajado en unidad de cuidados intensivos de cirugía cardiovascular y pero no respondiendo preguntas del cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrega de encuestas
Periodo de tiempo: 1 mes
Las preguntas del cuestionario se enviarán a los fisioterapeutas por correo o por teléfono.
1 mes
Evaluación de los resultados de la encuesta
Periodo de tiempo: 4 meses
Evaluación estadística e interpretación de los resultados de la encuesta
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Halime Sinem Barutçu
  • Investigador principal: Hatun İlkatmış İnce
  • Director de estudio: Füsun Güzelmeriç

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de abril de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de mayo de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

3 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DrLutfiKirdarTRH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

comunicación con fisioterapeutas envío de correo evaluación de respuestas interpretación de resultados

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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