Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bröstsjukgymnastik och andningsövningar Hantering av patienter efter öppen hjärtkirurgi: en nationell undersökning av praxis i Turkiet.

7 juli 2019 uppdaterad av: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Bröstsjukgymnastik och andningsövningar är en viktig icke-farmakologisk behandlingsmodalitet för att förebygga och minimera postoperativa respiratoriska komplikationer hos patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi. Olika andningstekniker används efter hjärtkirurgi, men det finns ingen uppfattning om vilken teknik eller träning som är effektiv. Syftet med denna studie, praktisk tillämpning av bröstsjukgymnastik på patienter som har genomgått öppen hjärtoperation i Turkiet och att identifiera metoder för andningsövningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I denna studie planerades kardiovaskulär kirurgi i Turkiet till anställda eller sjukgymnaster som arbetade på intensivvårdsavdelningar som e-post eller genom att nå för att svara på enkätfrågorna via telefon.

Universum av studier i Turkiet. Kardiovaskulär kirurgi fysioterapeuter arbetar alla aktivt eller har arbetat på intensivvården.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sjukgymnaster som arbetar inom hjärt- och kärlintensivvården

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att arbeta eller fortfarande arbeta på hjärt- och kärlkirurgi intensivvårdsavdelningar
  • För att svara på enkätfrågorna

Exklusions kriterier:

  • Att arbeta eller arbetat på hjärt- och kärlkirurgi intensivvårdsavdelning och men inte svara på enkätfrågor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverans av undersökningar
Tidsram: 1 månad
Enkätfrågor kommer att skickas till fysioterapeuter via mail eller telefon
1 månad
Utvärdering av undersökningsresultat
Tidsram: 4 månader
Statistisk utvärdering och tolkning av undersökningsresultat
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Halime Sinem Barutçu
  • Huvudutredare: Hatun İlkatmış İnce
  • Studierektor: Füsun Güzelmeriç

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 april 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 maj 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2019

Första postat (FAKTISK)

3 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DrLutfiKirdarTRH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

kommunicera med sjukgymnaster mail skicka utvärdering av svar tolkning av resultat

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera