Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiotherapie op de borst en ademhalingsoefeningen bij patiënten na een openhartoperatie: een nationaal praktijkonderzoek in Turkije.

7 juli 2019 bijgewerkt door: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Fysiotherapie op de borst en ademhalingsoefeningen zijn een belangrijke niet-farmacologische behandelingsmodaliteit om postoperatieve respiratoire complicaties bij patiënten die een openhartoperatie ondergaan te voorkomen en tot een minimum te beperken. Na een hartoperatie worden verschillende ademhalingstechnieken gebruikt, maar er bestaat geen mening over welke techniek of oefening effectief is. Het doel van deze studie, praktische toepassing van fysiotherapie op de borst bij patiënten die een openhartoperatie hebben ondergaan in Turkije en het identificeren van methoden voor ademhalingsoefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie werd cardiovasculaire chirurgie in Turkije aan werknemers of fysiotherapeuten die op intensive care-afdelingen werkten gepland als e-mail of door te bereiken om de enquêtevragen via de telefoon te beantwoorden.

Het studieuniversum in Turkije cardiovasculaire chirurgie fysiotherapeuten werken allemaal actief of hebben gewerkt op de intensive care.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

fysiotherapeuten werkzaam op de cardiovasculaire intensive care

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gewerkt of nog steeds werkzaam op intensive care-afdelingen voor cardiovasculaire chirurgie
  • Om de enquêtevragen te beantwoorden

Uitsluitingscriteria:

  • Om te werken of gewerkt te hebben op de intensive care-afdeling voor cardiovasculaire chirurgie en geen vragenlijstvragen te beantwoorden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Levering van enquêtes
Tijdsspanne: 1 maand
Vragenlijstvragen worden via mail of telefoon naar fysiotherapeuten gestuurd
1 maand
Evaluatie van onderzoeksresultaten
Tijdsspanne: 4 maanden
Statistische evaluatie en interpretatie van enquêteresultaten
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Medewerkers

Koşuyolu Kartal Heart Training and Research Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Halime Sinem Barutçu
  • Hoofdonderzoeker: Hatun İlkatmış İnce
  • Studie directeur: Füsun Güzelmeriç

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

30 april 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 mei 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DrLutfiKirdarTRH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

communiceren met fysiotherapeuten mail verzenden evaluatie van antwoorden interpretatie van resultaten

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren