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Long-term Follow Up of Patients in the Birmingham and Lambeth Liver Evaluation Strategies (BALLETS) Study

16 juillet 2019 mis à jour par: Professor Richard Lilford, University of Warwick

This study will follow-up a cohort of patients from the Birmingham and Lambeth Liver Evaluation Strategies (BALLETS) study using a database search based on their individual National Health Service (NHS) numbers. The investigators will interrogate the Hospital Episode Statistics database and the Office of National Statistics database, and examine three categories of end points: death, inpatient attendance primarily due to liver disease, and outpatient attendance primarily due to liver disease.

A logistic regression analysis will then be conducted to determine associations between these end points and the presence, and degree, of fatty liver in the original BALLETS study, adjusted for age, sex, alcohol intake, BMI, and baseline ALT measurement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The Birmingham and Lambeth Liver Evaluation Strategies (BALLETS) study was a prospective study of people in General Practice who had an abnormal liver function test result. Recruitment took place between 2005 and 2008, and patients were able to be grouped into four primary categories: hepato-cellular disease, hepato-biliary disease, tumour, non-specific with or without fatty liver. This study will focus on the fourth, non-specific, group of which there were 1,237 patients.

This study will follow-up this cohort of patients using a database search based on their individual National Health Service (NHS) numbers. The investigators will interrogate the Hospital Episode Statistics database (health outcomes) and the Office of National Statistics database (death), and examine three categories of end points: death, inpatient attendance primarily due to liver disease, and outpatient attendance primarily due to liver disease. Deaths would be sub-categorised as including liver disease, or not.

A logistic regression analysis will then be conducted to determine associations between these end points and the presence, and degree, of fatty liver in the original BALLETS study, with adjustment for age and sex. Similar age- and sex-adjusted analyses will be conducted to investigate the association with other patient risk factors - alcohol intake and BMI. The analyses will be repeated incorporating an additional adjustment for baseline Alanine Aminotransferase (ALT) measurement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1237

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients in primary care with no known liver disease, who had a liver function test (LFT)

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult with abnormal liver function test (LFT) result

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing or obvious liver disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Non-specific liver disease
Patients who were categorised as having a non-specific liver disease in the original BALLETS study.
Cohort were not exposed to any intervention. There information will be analysed from database searches.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Patients who Died
Délai: From date of recruitment until the date of death, up to 14 years
Death of patient, sub-categorised as either including liver disease, or liver disease not mentioned
From date of recruitment until the date of death, up to 14 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of patients attending inpatient department, primary reason liver disease
Délai: From date of recruitment until the date of database search, up to 14 years
Number of patients attending hospital inpatient department, with their primary reason for attendance being liver disease, as measured by the hospital episode statistics database.
From date of recruitment until the date of database search, up to 14 years
Number of patients attending outpatient department, primary reason liver disease
Délai: From date of recruitment until the date of database search, up to 14 years
Number of patients attending hospital outpatient department, with their primary reason for attendance being liver disease, as measured by the hospital episode statistics database.
From date of recruitment until the date of database search, up to 14 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard J Lilford, FMedSci, University of Warwick

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2019

Première publication (Réel)

17 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BALLETS-LT-Followup

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data is not available to be shared.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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