Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Long-term Follow Up of Patients in the Birmingham and Lambeth Liver Evaluation Strategies (BALLETS) Study

16 juli 2019 uppdaterad av: Professor Richard Lilford, University of Warwick

This study will follow-up a cohort of patients from the Birmingham and Lambeth Liver Evaluation Strategies (BALLETS) study using a database search based on their individual National Health Service (NHS) numbers. The investigators will interrogate the Hospital Episode Statistics database and the Office of National Statistics database, and examine three categories of end points: death, inpatient attendance primarily due to liver disease, and outpatient attendance primarily due to liver disease.

A logistic regression analysis will then be conducted to determine associations between these end points and the presence, and degree, of fatty liver in the original BALLETS study, adjusted for age, sex, alcohol intake, BMI, and baseline ALT measurement.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The Birmingham and Lambeth Liver Evaluation Strategies (BALLETS) study was a prospective study of people in General Practice who had an abnormal liver function test result. Recruitment took place between 2005 and 2008, and patients were able to be grouped into four primary categories: hepato-cellular disease, hepato-biliary disease, tumour, non-specific with or without fatty liver. This study will focus on the fourth, non-specific, group of which there were 1,237 patients.

This study will follow-up this cohort of patients using a database search based on their individual National Health Service (NHS) numbers. The investigators will interrogate the Hospital Episode Statistics database (health outcomes) and the Office of National Statistics database (death), and examine three categories of end points: death, inpatient attendance primarily due to liver disease, and outpatient attendance primarily due to liver disease. Deaths would be sub-categorised as including liver disease, or not.

A logistic regression analysis will then be conducted to determine associations between these end points and the presence, and degree, of fatty liver in the original BALLETS study, with adjustment for age and sex. Similar age- and sex-adjusted analyses will be conducted to investigate the association with other patient risk factors - alcohol intake and BMI. The analyses will be repeated incorporating an additional adjustment for baseline Alanine Aminotransferase (ALT) measurement.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1237

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients in primary care with no known liver disease, who had a liver function test (LFT)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult with abnormal liver function test (LFT) result

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing or obvious liver disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Non-specific liver disease
Patients who were categorised as having a non-specific liver disease in the original BALLETS study.
Cohort were not exposed to any intervention. There information will be analysed from database searches.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of Patients who Died
Tidsram: From date of recruitment until the date of death, up to 14 years
Death of patient, sub-categorised as either including liver disease, or liver disease not mentioned
From date of recruitment until the date of death, up to 14 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of patients attending inpatient department, primary reason liver disease
Tidsram: From date of recruitment until the date of database search, up to 14 years
Number of patients attending hospital inpatient department, with their primary reason for attendance being liver disease, as measured by the hospital episode statistics database.
From date of recruitment until the date of database search, up to 14 years
Number of patients attending outpatient department, primary reason liver disease
Tidsram: From date of recruitment until the date of database search, up to 14 years
Number of patients attending hospital outpatient department, with their primary reason for attendance being liver disease, as measured by the hospital episode statistics database.
From date of recruitment until the date of database search, up to 14 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Richard J Lilford, FMedSci, University of Warwick

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2019

Första postat (Faktisk)

17 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BALLETS-LT-Followup

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data is not available to be shared.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera