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Aiguillage vers des pharmaciens - Sondage sur l'expérience des cliniciens ambulanciers (REPLACES)

22 novembre 2019 mis à jour par: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Les chutes chez les personnes âgées de 65 ans et plus sont une raison courante d'appeler le service d'ambulance d'urgence. Les chutes peuvent être graves, environ 1 personne sur 20 devant être transportée à l'hôpital parce qu'elle a été blessée. Heureusement, dans plus de 4 cas sur 10, les personnes ne sont pas gravement blessées et peuvent être laissées à la maison. Cependant, il est important que la raison de la chute soit trouvée et que les chutes futures soient évitées dans la mesure du possible.

Le service d'ambulance du Yorkshire peut déjà orienter vers un autre service local pour obtenir une aide pratique spécialisée pour la prévention des chutes lorsque les personnes sont laissées à la maison après une chute. La recherche a montré que l'utilisation sûre des médicaments peut prévenir de futures chutes, mais cela ne s'est pas produit. Maintenant, un nouveau service a été mis en place pour le Yorkshire Ambulance Service pour orienter les patients vers la Confédération de la médecine générale de Leeds (GP). Un pharmacien travaillant dans le cabinet médical du patient procédera à un examen de l'utilisation par le patient de ses médicaments.

Cependant, on ne sait pas comment le personnel ambulancier identifie les patients susceptibles de tomber à l'avenir en raison de la prise de médicaments ou de problèmes de gestion des médicaments à domicile. Ces données ne sont actuellement pas recueillies dans les dossiers des patients ambulanciers. On ne sait pas non plus quelle est leur pratique actuelle lorsqu'un patient qui ne gère pas bien ses médicaments est identifié. Une recherche documentaire n'a révélé aucun article sur ce sujet. Cette enquête de recherche vise à comprendre comment les cliniciens ambulanciers identifient et assistent les patients qui ont de la difficulté à gérer leurs médicaments. Par conséquent, les résultats de cette étude sont susceptibles de fournir de nouvelles connaissances qui seront généralisables à la pratique des services d'ambulance au Royaume-Uni (UK).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

330

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Royaume-Uni, WF2 0XQ
        • Recrutement
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Rebecca McLaren

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel clinique travaillant de manière opérationnelle, fournissant des soins ambulanciers de première ligne dans le Yorkshire Ambulance Service NHS Trust pendant le projet PREFACES (24 mai 2019 au 31 mai 2020)

La description

Critère d'intégration:

  • Personnel clinique travaillant de manière opérationnelle, fournissant des soins ambulanciers de première ligne dans le Yorkshire Ambulance Service National Health Service (NHS) Trust pendant le projet PREFACES (24 mai 2019 au 31 mai 2020)

Critère d'exclusion:

  • Le personnel clinique NE travaille PAS de manière opérationnelle, fournissant des soins ambulanciers de première ligne dans le Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
  • Personnel non clinique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Moyenne pondérée des facteurs qui identifient les patients ayant des difficultés à gérer leurs médicaments, classés par ordre d'importance par les cliniciens ambulanciers
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2019

Première publication (Réel)

11 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YASRD123

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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